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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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[size=2][font=黑体]科晓GC1690 FID 检测器 柱子是DB-5
分离不了甲醇和丙酮
条件是70保持1分钟 15度每分钟到200 保持5分钟
我把甲醇 乙腈和丙酮等份混起来进样 都是一个峰
调剂了尾吹 分流
2015年11月04日发布人:嘉年华
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最近在检测循环水系统的钙硬度时候,滴定终点颜色变化很不清晰。
我们是使用钙羧酸指示剂,标准要求颜色由红色变为蓝色。但最近在滴定时,终点颜色中蓝色不是很纯,还有些淡红。
请问这是什么原因呢?除了指示剂失效以外,还有没有其他的原因?还有
2013年05月13日发布人:#断点#
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;然后缓慢降低流速,同时增加甲醇比例不断冲洗,直到增加到流动相为100%甲醇时,便可关闭泵电源,完成关机操作。注意,关机时,确保系统尤其是色谱柱中充满甲醇,以防止微生物的生长。同时缓冲盐应及时处理,不可放置于溶剂瓶中,以免微生物滋生
2011年08月30日发布人:lvmaomao
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[size=2]是啊。 这种标液价格是多少呢?[/size],[size=2]这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制?
我觉得基本上是没法配。
不理解啥叫P/T级别甲醇[/size],[quote]原帖由 [i
2014年08月21日发布人:dreaming
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我用杭州聚光的近红外仪器做了一些近红外图谱 导出格式是文本文档.txt'的 请问用什么化学计量学软件可以帮助建模啊 有RIPP或者The Unscrambler的朋友 可以传我一份吗 不甚感激啊,lz聚光的近红外仪没有自身配带的建模软件吗
2016年04月20日发布人:adg
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本人在做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析时,流动相为60%甲醇-水溶液,新配的流动相走空白时,没有出现鬼峰,放置十多分钟后重新走
2011年04月29日发布人:jeirf3uwd
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[size=2][color=Black]
现在有要对胰酶消化的肽段溶液进行除盐(碳酸氢铵),然后进行后续的实验。鉴于碳酸氢铵具有挥发性的特征,因此有文献介绍可以用真空离心浓缩的方法(但没有细节)!碳酸氢铵的性质比较特殊,在60摄氏度
2013年07月16日发布人:minran_1980
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院和钢研纳克的标液,还不错。,国家有色金属及电子材料分析测试中心及国外的IV。,钢研纳克的,计量院,标物中心,纳克的标液。,这个其实准确就好,哪家买的都不影响使用吧?,计量院,还有一些上海的,默克的标准溶液,济南众标,有色金属研究院,钢研纳
2016年04月19日发布人:小猫
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969