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你说的峰型太宽是与这个柱子分离其它蛋白做比较的结果吗?注意下流速,看看是不是柱子压的太紧了导致流速降低。
峰型宽了浓度就会低,信号就弱了。
你说的mg级是mg/ml吗?我用预装柱分离mg/ml的样品出来的峰都很低,G100就更……[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年01月18日发布人:eve_49
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,波长260nm。我做出来的峰是这样的:样品图,再还有是对照品图
想问一下,腺苷峰本来就是这样的吗?还有,含量的计算公式是怎样的呢?
对照:加90%甲醇制成每1ml含20ug的溶液。
样品:称0.5g,加90%甲醇10ml,称定
2016年03月29日发布人:duchy
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-C3N4的步骤是:将得到的g-C3N4研磨后倒入到塑料杯里,然后将配好的4M NH4HF2加入其中,进行搅拌,静止,倒掉上层溶液,经多次洗涤,然后再用水将其溶液洗涤到中性(用水洗涤时,我用离心机进行离心,将其洗涤成中性),然后在60度的真空干燥箱中
2016年02月17日发布人:兔two
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问题肯定存在,热胀冷缩,刻度会不准的
3、用容量瓶加热会引入体积不精确问题,玻璃珠的加入也是一个影响,不过由于容量瓶为500的,就算差异有5ml,相对误差也只有1%,所以这些问题就不重要了。,计量容器是不可以加热的,肯定是不规范操作,容量瓶是不能用于加热的,
2011年08月17日发布人:redwang8181
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这个方法看看行不行了
取供试品5.0ml,用水稀释至100ml,摇匀;分取1.0ml,加磷酸溶液(1→10)0.2ml与5%高锰酸钾溶液0.25ml,在30~35℃保温15分钟,滴加10%焦亚硫酸钠溶液至无色,缓缓加入在冰浴中冷却的硫酸
2013年05月24日发布人:迷糊小鬼
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G418应该如何配制?我用500ul的1mol/LHEPES加0.5gG418稀释到5ml,配成100mg/ml.结果无论是高浓度还是低浓度细胞第二天全死光。请高手帮帮忙
2012年05月10日发布人:wu11998866
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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审稿人要求提供R6G粉末的常规拉曼谱图,之前没有考虑这个也就没有做,但现在条件达不到了,只好在这儿求助了。最好是原始数据,有的麻烦发到这个邮箱吧([email]nanoflfq@yahoo.cn[/email]),多谢!,但是我不赞成论坛
2016年03月03日发布人:大嘴猴
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
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不大可能存在含氧官能团,温度达1000度,制备过程也几乎不会有氧。我又在硫酸钠溶液扫了一下,没有出现明显的氧化还原峰。在我的印象中,碳材料基本上在酸性或中性电解质中扫CV,碱性似乎不多见。本人才疏学浅,不知哪位大侠多碱性溶液电解质中碳材料的
2015年01月21日发布人:雨儿