-
岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712
-
。
载气N2:1ml/min。
现在样品是直接进样,气样用纯水吸收液直接进样。
1、以此方法做出来的甲醇标准色谱峰拖尾严重,并且分析样品时干扰太大,基线也不平,完全无法识别目标峰,在程序升温时基线还会升高变成一个
2011年11月02日发布人:santa
-
求助各位,我用甲醇配样,由于样品不稳定,想要放置在-20度的冰箱里,请问,这样会不会造成甲醇体积减小,如果会,那么我把样品拿出来后,放置到室温,可不可以让体积恢复?,有机溶剂的体积对于温度必然是很敏感的,但完全可以低温储藏、常温使用;注意
2012年03月12日发布人:yinshengxu
-
开机 抽真空 调谐 三步工作
最近需要的东西都买来了,准备先做下自来水的试验(试试手 感觉都块忘完了)
结果发现,除了建立methods 还比较熟悉,尤其在未知样品配置上 完全想不起来当时老师怎么讲的了,看培训教材,笔记都回忆不
2010年05月22日发布人:好爸爸
-
我用的是美国瓦里安AA240型号的原子吸收光谱仪,用石墨炉测镉的时候,标准溶液仪器建议值为10 ul 1.0ug/L的镉吸光度为0.2 ,但是我们实际测的只有0.02,相差一个数量级,加入磷酸氢二铵或磷酸二氢铵与硝酸镁的基体改进剂都试过
2015年11月26日发布人:风往尘香
-
100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
求助各位大侠:
现有一样品,甲醇难溶,丙酮易溶,乙醇能溶。
摸索方法好久,发现100%甲醇才能冲出样品。 在此色谱条件下
2011年12月19日发布人:mudanna1
-
我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
-
海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否污染有很大
2016年04月30日发布人:风往尘香
-
|/标准偏差s)*根号n
总感觉我们这的方式不科学,想学习一下各位同仁们,标准溶液期间核查怎么走,我是用标准样品来做,看是否在浓度范围就行了,没那么复杂,兄台,你们的标准溶液期间核查是怎么做的呢?,尘版能把你们的作业指导书,抄下来给我们看看
2014年07月27日发布人:jiankufanhan
-
配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell