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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题:
安捷伦7890A+顶空,柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯,用DMF做溶剂,异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到要求的0.8~1.5,做出来的总是0.76左右
2010年08月15日发布人:zhangyandong4
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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用氢氧化钠标准溶液滴定磷酸的时候,氢氧化钠最终是过量的啊,方程式应该是3个氢氧化钠:1个磷酸,这样计算公式的分母就应该是3.可为什么是2呢?期待友友们帮我解惑,不胜感谢!,磷酸是三元酸,最后一级电离非常弱,酸碱滴定的讨论有一个准确滴定的
2010年11月21日发布人:YJLL09
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最近学习国标5009里的食品中砷的测定,发现里面提到砷的标准溶液,又提到三价砷标准溶液,请问各位大侠,这个三价砷标准溶液通常也是直接买来的吗?还是自己用卖的那种砷标准溶液来制备呢?多谢了。,通常是直接购买有证的国家标准元素溶液,然后自己
2015年03月28日发布人:shuishui
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或者混标,就是不知道准确度怎样?,那你们用什么量具稀释?移液管么?,是的,不可以吗?,我们采用称量法配制,通常称取0.5克标准溶液,使用万分之一天平称重至50克,相当于稀释了50/0.5=100倍。也就是说,原来的浓度是100ug/L,稀释后
2015年01月28日发布人:jiankufanhan
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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怎样?,那你们用什么量具稀释?移液管么?,是的,不可以吗?,我们采用称量法配制,通常称取0.5克标准溶液,使用万分之一天平称重至50克,相当于稀释了50/0.5=100倍。也就是说,原来的浓度是100ug/L,稀释后浓度是1.00ug/L
2015年04月04日发布人:jiankufanhan
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[size=4] 大家好:[/size]
[size=4] 我用甲醇冲柱子冲了两个小时,基线还是不稳定,具体的是:很平的基线后面有锯齿状,而且有个规律是,本来基线是很平的,过了约10分钟后,基线就出现了锯齿状,之后基线又很平,10
2012年03月28日发布人:燕子129
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:甲醇 tvoc 混合标液[/font][/color][/size]
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的
2014年09月21日发布人:米囡