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小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题:
安捷伦7890A+顶空,柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯,用DMF做溶剂,异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到要求的0.8~1.5,做出来的总是0.76左右
2010年08月15日发布人:zhangyandong4
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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北京吉天有提到他们的仪器是六灯位的,本人很想知道六灯位的工作原理,仪器结构,六个灯是如何摆放的,希望有专业人员解答。,六灯位也不是六个元素同时测定吧?只是多了预热灯的数量,不可能吧 不会是说错的吧 脉冲原理改不了吧,有六个元素同时测试
2015年03月08日发布人:happydream
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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[size=4] 大家好:[/size]
[size=4] 我用甲醇冲柱子冲了两个小时,基线还是不稳定,具体的是:很平的基线后面有锯齿状,而且有个规律是,本来基线是很平的,过了约10分钟后,基线就出现了锯齿状,之后基线又很平,10
2012年03月28日发布人:燕子129
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:甲醇 tvoc 混合标液[/font][/color][/size]
最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核,但我没有这种标液,可以用甲醇中的
2014年09月21日发布人:米囡
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保存呢.
请大侠指教~~~,一般都用甲醇保持的较多。尚未聽過用乙腈,使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇
2013年07月28日发布人:hey_bye
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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[size=2][color=Black][b]
我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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做六价铬时,按标准,显色剂称取2g,溶于丙酮中,可是搅拌很长时间都几乎没溶多少,怎么回事呢?求解,称2g干嘛,太多了,你用不完的
老是容不了的话,看看你的显色剂到底是不是二苯卡巴肼,2g溶于多少丙酮啊?最好按照标准中的浓度配,如果浓度
2016年01月01日发布人:tomm