-
定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
-
求教各位坛友,目前小弟正在做物质分离,在用纯甲醇过凝胶柱,需要用大量甲醇,如何让甲醇循环利用起来,能否过完凝胶的甲醇再继续上凝胶柱?还是要买甲醇密度计?,可以
再次使用之前跑一次板,跟纯甲醇比较,适当调整一下极性。,感谢您的回答,请问
2011年11月22日发布人:yiyuguchen
-
请问液相色谱的流动相可以用乙醇代替甲醇与水混合吗,好像没见过?欢迎交流探讨!!,可以,效果不错。中国药典上就有案例。,乙醇在正相上使用教多!,乙醇的粘度比甲醇大,造成泵的压力也比较大,对柱子和泵都要有更高的要求,可以的,只是乙醇的粘度较大
2009年11月29日发布人:kcuw589
-
标准加入法的操作中,要求待测溶液的体积相同,再按比例加入一定浓度的待测物标准溶液,进行定容。现在有一个问题,假如我使用原液进行定容,那么就不能保证待测溶液的体积相同,如果是同高纯水定容,那么他们的稀释倍数怎么计算?,一般仪器测定都是溶液的
2010年07月07日发布人:emuchhh
-
/分钟 至270度 保持3分钟
进样口 200 检测器 270
出峰顺序是溶剂 样品B 样品A
问题 1混合样品中各样品和溶剂各自的沸点会改变吗? 我的意思是纯
2011年11月28日发布人:xiaoxin2809
-
行下一次进样。
样品是什么样的混合物?,C18 的柱子
进的样应该是以大环内酯类物质为主的混合物,就是经过LH-20柱后,收集到在某一紫外下有吸收的,冻干后在溶解后跑的液相....,C18的柱子,增加甲醇的比例可以缩短分析时间
如果成分不确定且极性不等,建议使用梯度洗脱,虽然增加甲醇比例可以缩短分析时间,但是分离效果就不太好了,可否指教下其他分离方
2010年12月08日发布人:yinge
-
]建议用流动相作为溶剂,也可以在进标准品前,先进二针溶剂看下出峰情况(如楼上所说,不改溶剂,进甲醇也行)[/size],[size=2]可以单进一针甲醇,看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致[/size],[size=2]溶剂虽然没有
2014年09月18日发布人:txwuyan
-
大家好。
采用内标法测量物质A,内标物为B。
已单独配置好500 ug/mL的A和B,想稀释成10 ug/mL 的A和B,然后混合,用HPLC测出峰面积后,根据进样质量和峰面积的关系求出F. A和B的溶解性均大于500 ug
2011年07月11日发布人:cyp256
-
我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]药代动力学研究中关于线性范围中最低浓度点的确定问题
1)在药代动力学的方法学中 关于最低浓度点是不是就是最低定量限呢?如何确定这个点的浓度呢?
2)生物药品分析中
2011年11月24日发布人:3648755