-
在检测白酒中甲醇的时候,遇到了一个问题,望各位解惑。
我开始用60%乙醇配制了甲醇含量0.02%的溶液,进样后甲醇峰面积大概为40万,但是用60%乙醇配制了甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯含量均为0.02%的溶液以后,甲醇的峰面积只有
2012年03月16日发布人:Roger01ws
-
不佳。,说的不错。,这个也很关键。,ICP光谱分析中,必须重视标准溶液的配制,原因有:
1)不正确的配制方法,将导致系统偏差的产生;
2)介质和酸度不合适,会产生沉淀和浑浊,易堵塞雾化器并引起进样量的波动;
3)元素分组不当
2014年09月17日发布人:ayanyang
-
约1 mL到进样小瓶中上机测试;另一种的方法是,用移液枪取0.1 mL的标准母液和0.1 mL的内标母液到进样小瓶中,然后加入0.8 mL的正己烷,混匀后上机测试。因为测试量少,标准溶液贵且浓度又小,我们基本都采用第二种方法配制标准溶液
2010年08月14日发布人:uwku58h
-
液相色谱仪压力
今天准备做标准曲线,开机用甲醇进行冲洗的时候,色谱仪显示的压力到480PSI了,以前好像没这么高的压力,请问这是什么造成的噶?,我用的液相色谱是安捷伦的1100,一般走1.0mL/min纯甲醇也就是40-50bar
2013年06月25日发布人:heyugudu
-
甲醇合成气中含有微量的甲醇,请问应该用什么方法检测,废水中含有ppm级甲醇不用色谱应该如何检测?,气体中微量甲醇,可以用色谱检测,也可以用可燃气体检测器检测。,如果是还有较多的其他有机物,则采用顶空进样-气相色谱法检测。如果样品中其他
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
-
如何判断水是否出尽,镁粉是否足够量?求指导,精甲醇含水量都很小的,分析纯的含水量
2014年03月10日发布人:teddy
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
-
),四氯化碳(以下简称四氯)出峰时间分别呈现一定变化:三氯-四氯出峰时间 第一次2.8-3.0;第二次3.6-4.2;第三次2.7-3.0min;现在使用甲醇配制混标,手动进样,稀释浓度三氯 25ug/L,四氯12.5ug/L,升温程序一致,但是
2015年05月30日发布人:盼盼
-
今天我做了0.5~1.0微米的氧化锆粉的电镜,十分不清晰,团聚很厉害.请问高手,如何打开这种团聚? 我用超声波无法打开.(本来我们的电镜也只能看到8000倍左右),把图片上传!请大家说说自己的经验!,[attach]2389
2009年12月08日发布人:下雨