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将测得的吸光度带入到公式中,计算得y=0.375,即稀释后测得的样品含量,乘以10,得到稀释前6mL样品的含量,再除以6乘以25得到浓缩后25mL样品的含量24.79。
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EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置,即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量,然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定,如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为10
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配制标准溶液或标定滴定分析中操作溶液浓度的物质。 基准物质应符合四项要求:一是纯度应≥99.9%;二是组成与它的化学式完全相符;三是性质稳定,一般情况下不易失水、吸水或变质;四是参加反应时,应按反应式定量地进行,没有副反应。
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色谱分析,以峰面积对甲醇含量(μg),绘制标准曲线。3、样品测定用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取 2μl 样品,注入气相色谱仪进行分析测定。由峰面积在标准曲线上查出每支气泡吸收管中甲醇的含量。计算式中:W1、W2——分别为第一、二支气泡吸收管中甲醇含量,μg; Vn——标准状态下采样体积,L。
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)3.4 甲醇标准溶液:取甲醇2.5ml,置于预先注入95ml水的100ml容量瓶中,然后加水至刻度,混匀备用。此溶液为2.5%甲醇溶液。3.5 氯化钠:分析纯。3.6 消泡剂:乳化硅油。如284PS,上海树脂厂出品(4)。4 仪器4.1 气相
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊
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,将样品置于萃取池中,萃取池应恒定在试验温度下,用泵将超临界流体送入萃取池,萃取完毕后,再将溶液送入收集器中。影响萃取的因素主要有温度、压力、改性剂和提取时间等。由于CO2为非极性化合物,因此超临界CO2对极性组分的溶解性较差。在提取极性
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醇油,操作繁琐、分析时间长、易受干扰,测定误差大,只能测定单一组分;国标中蒸馏酒中甲醇及杂醇油的气相色谱法采用填充柱分离,但该柱柱效低,对复杂的样品分离度较差,分析时间稍长。相比之下,毛细管柱的柱效高,对样品的分离度好,精密度高,分析速度快
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,是溶液中氢离子活度的一种标度,也就是通常意义上溶液酸碱程度的衡量标准。这个概念是1909年由丹麦生物化学家Søren Peter Lauritz Sørensen提出。p代表德语Potenz,意思是力量或浓度,H代表氢离子(H)。有时候
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1)用3%乙酸溶液和甲醇二元梯度100%甲醇到10%甲醇,一小时做个来回,柱子耐不了pH10的就用1%乙酸。乙酸这个东西对提高柱效,有奇效。(2)先用90%的甲醇-再用纯甲醇-二氯甲烷。每个都要冲够20--30的体积。然后再相反依次冲不行的话用40%的异丙醇冲,不过异丙醇用100%的可能压力太大,因为它的粘度太大