-
蛋白组学需要的样本量
离心管中,加入蛋白酶抑制剂,混匀,瞬时离心>500 ul>2ml血清采集的血液静置15-30min,4℃,1600 g离心 10 min,收集上层淡黄色血清与离心管中,加入蛋白酶抑制剂,混匀,瞬时离心
-
胶管检测
表面积上杂质的数量或杂质的***大尺寸表示清洁度;将滤得的溶液蒸发、干燥、称重得出可溶物质重量。再用甲醇从上述滤液蒸发干燥所得物中萃取腊状物,将所得甲醇萃取液蒸发干燥,称得腊状物重量。10、盐雾试验
-
免疫荧光(单标和双标)
免疫荧光(单标和双标)一、技术简介 免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光
-
免疫荧光(单标和双标)
检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红色),可以看见荧光所在的细胞或组织,从而
-
细胞免疫荧光双标|单标
本实验室为满足科研朋友 的需要,现对外开放免疫平台,为大家提供细胞生物学-免疫学,病理学技术服务,详情请来电咨询 :13671820875宋老师,QQ 服务内容包括:1、 免疫组化技术服务:通过
-
黄芩苷 药典标准执行规范
: 21967-41-9 理化性质:淡黄色细针晶(甲醇),熔点:223℃∽225℃,[α]18D+123。(C=0.2***一水)。 临床应用:用于传染性肝炎,急性胆道感染,铅中毒,清热解毒,胸闷呕恶
-
ELISA 检测
-
ELISA检测-【武汉巴菲尔生物】生物技术服务专家
孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10分钟内。2. 生物素化抗体/抗原:弃去液体,甩干,不用洗涤。每个孔中立即加入生物素化抗体/抗原工作液100 μL,混匀,酶标板加上覆膜, 37
-
ELISA 检测
μL(若样本浓度高于检测范围,需用标准品&样本稀释液稀释后取样)。给酶标板覆膜,37℃孵育90分钟。提示:加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,避免产生气泡。加样时间宜控制在10
-
细胞毒性
想在此推广您的产品吗?
咨询热线: 010-84839035
联系邮箱: sales@antpedia.net