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原代细胞分离培养鉴定以及检测等整体课题服务
10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养; 5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要
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WB技术比较P62蛋白表达差异
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轨道交通车辆和产品环保性能检测服务
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蛋白组学需要的样本量
离心管中,加入蛋白酶抑制剂,混匀,瞬时离心>500 ul>2ml血清采集的血液静置15-30min,4℃,1600 g离心 10 min,收集上层淡黄色血清与离心管中,加入蛋白酶抑制剂,混匀,瞬时离心
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微谱 中药消字号备案 ( 酵母菌、大肠菌群、菌落总数
、丁基胶塞等制剂:吸入气雾器、注射液、透皮贴剂、口服溶液、口服胶囊,透皮软膏等产品:眼用凝胶 要求:仿制生产该款凝胶产品 难点:确定辅料成分牌号检测难点:1.样品中通常含有较多的微量组分,对其定性
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蛋白质水解-胶内水解or溶液内水解
用于蛋白质水解的内切蛋白酶中,丝氨酸蛋白酶胰蛋白酶是最常见的一种,因为它能产生高度适用于MS(MS/MS)分析的肽。根据蛋白组学分析流程,蛋白质的酶解可以在凝胶内或在溶液中进行。胶内水解是二维电泳
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质谱鉴定蛋白质胶条跟溶液
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圆二色谱对蛋白溶液的要求
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免疫荧光(单标和双标)
免疫荧光(单标和双标)一、技术简介 免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物,再用这种荧光
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免疫荧光(单标和双标)
检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素,利用荧光显微镜观察标本,荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光(黄绿色或桔红色),可以看见荧光所在的细胞或组织,从而
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