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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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做了几次几个ppb级的氯苯混标,溶剂是甲醇,ECD检测都不出峰怎么办?
hp-5ms色谱柱,5℃程序升温
求解决方法和适宜的色谱条件,楼主,使用什么条件?,不出峰,如果气路没有泄露,就是检测器的灵敏度不够,从两方面着手:一是提高样品
2014年07月22日发布人:tang1986gdfs
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就用肯定会使待测酸值偏高了。,楼主,重新标一下吧,没准是碳酸钠的问题。
你是怎样标定的?,现象有点奇怪。
你后来测盐酸的浓度是用什么测的?也是用无水碳酸钠吗?
会不会是无水碳酸钠溶液没密封后,吸收了空气中的CO2,从而导致滴定消耗的多
2011年04月01日发布人:qdzyfqz
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,你标准品都分不开,又怎么确定样品分的还成呢?如何定性你的样品中的这三个成分的呢?,降低标准溶液的浓度!,混标分不开,样品能分开,估计就是混标的浓度太高了,可以试着降低混标浓度
看看效果,要是仍然分不开,也可以不做混标,楼主就三个目标峰
2009年08月12日发布人:gitde
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18反相柱,流动相甲醇:水=80:20,出峰的时候有个样品比标品出峰时间晚一些,请问后出来的
2011年01月27日发布人:suosuosky
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最近接手了一个干混悬剂的项目,初步选择了Avicel Cl 611 NF、HPMC K4M、CMC-Na这三种助悬剂,用量均为2%,以沉降体积比做指标筛选助悬剂,我的做法是将2g混合好的粉末(药物+助悬剂+填充剂+絮凝剂+润滑剂)置于具塞
2014年03月02日发布人:大学习
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产品上就写是汞标准溶液,没注明是ICP用的,用ICP检测时可以用吗?,需要查明出处和使用用途!,元素标液分为AAS、ICP-MS、IC标液,这三类标液的不同之处:
(1)起始物质start material来源不同
(2)基质
2011年12月30日发布人:Gillian2011
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40~50度的水浴中,待苯酚融化有液体生成,然后乘热用滴管吸出滴在放置在天平上并去皮的烧杯中,称取一定质量的苯酚,然后加入一定体积的水,混匀即可。,苯酚沸点为182摄氏度,你要怎么蒸馏。5%为质量分数,本身对含量要求就不高,因此直接配置就好
2012年02月17日发布人:shui__lian
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假设溶液浓度过高,那么现在有个问题,我可以先加标,然后稀释分析吗?,我觉得还是应该先稀释,再加标,那么预处理呢,预处理过程是没办法稀释的,预处理过程加标这个如何操作?,标准是纯的,不需要预处理啊,处理完了再加呗,我的意思是,消解的物质浓度
2014年10月10日发布人:jkh123