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我用甲醇作流动相,浓度为0.8mg/L,出来的峰高好小,流速是0.5ml/min.出峰时有个小峰连在大峰上,怎么回事?,这三个物质在液相里是同一个峰应该!!,走个梯度看看,可能是有东西没分开,也可能是流动相问题,你用什么柱子?检测什么物质
2009年12月16日发布人:guilun_001
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容量瓶中,加入0. 5mol / L NaOH - 甲醇溶液4 mL 使之溶解,待溶液呈透明状后,置水浴上沸腾5 min,冷却后,加入5 mL BF3 - 甲醇溶液,再置水浴上沸腾2 min,使甲酯化完全,加入足够量饱和氯化钠溶液,上层有黄色
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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优于甲醇,但是乙睛价格高而且毒性较大,如果能有甲醇就能满足条件就尽量用甲醇。,没有这么绝对吧,不是说甲醇对色谱柱是保护最好的吗?,柱效主要是看洗脱能力。,乙腈和甲醇各有优势,等待人来解答, 不过如果甲醇可以满足测试的要求,一般不会选择
2010年04月12日发布人:notrjhn
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以前做液相一直用的进口的色谱纯乙腈和甲醇,最近从一个比较便宜的地方买了两大瓶国产的甲醇,但不知道该怎么和进口的进行比较,因为我用的是岛津10A单泵的,都是先配好1L流动相再检测,这样其它条件不统一的话,一些细微的差别就不敢肯定是不是甲醇
2009年10月14日发布人:hplcangel
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,如果你有条件的话可以用中压制备来富集。,同意楼上的,在你的开发阶段初期,可以富集一下去评估下目标的含量,或者说看看甲醇超声是否提取出了东西。然后再慢慢去优化提取方法,提取溶剂,高效液相还需要那么大的浓度么?我个人觉得应该不是!
如果真是浓度太低,大孔吸附树脂很常用,可以试试!,HPLC一般很低的浓度都可以
2013年06月27日发布人:OSRCC_REE
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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甲醇中杂质的测定的检测器是用TCD还是FID,乙酸中乙醛、乙酸乙酯的检测器是用TCD还是FID?,限量是多少?tcd的灵敏度不是很好
个人觉得 fid 是不是更好一点?,我也认为FID检测器,这要看楼主需要把杂质控制在什么水平,杂质允许
2012年01月17日发布人:baohailin
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Sample Text本人菜鸟,首次使用sephadex LH-20甲醇-水梯度洗,按照网上所说:先用水,在逐步增加甲醇量,但加入甲醇时sephadex LH-20中出现了气泡,这是怎没回事?该如何处理?请各位大侠指教!!!
请不要转帖
2010年08月04日发布人:DragonsABC
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各位大侠,做酒中甲醇杂醇油的时候,前面都做的挺好的,但是这次不知道怎么回事条件都没有改变,但是甲醇跟乙醇的峰分开的不太好,能有什么建议让我更有好的分离出现呢?,建议老化一下色谱柱,原来分开的峰分不开了肯定柱效较低了,老化一下会恢复或好些
2010年01月09日发布人:michael_b_rex
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GC样品什么溶剂会损坏柱子
在论坛上看到一资料说是二氯甲烷,甲醇要避免用,会对柱子的寿命有影响,不知道这是什么道理?
丙酮做溶剂能用吗?
大家一般用什么溶剂溶剂gc样品?,水对一些色谱柱的影响较大!,我通常用丙酮或乙腈,必要时也
2011年12月31日发布人:孙彧730