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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
正丁醇部分,乙酸乙酯甲醇过柱,约4:1下来,再反相
2010年12月18日发布人:syc840313
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请问各位重蒸二异丙胺和三乙胺能否用金属钠?做Sonogashira偶合,要求无水无氧,这时能用二苯甲酮做指示剂吗(就像用金属钠重蒸THF时加二苯甲酮做指示剂一样)?,路过。。。。。。,我们用氢化钙蒸。
不过做Sonogashira
2014年06月10日发布人:风往尘香
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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求助甲醇和乙酸同时存在的溶液用旋转蒸发需多少度才能将两者除净。,-0.1Mpa的话40℃旋蒸,最好采用梯度升温,如果目标产物耐热的话温度再高点应该也没关系,旋转蒸发后应配合用油泵抽真空,水泵35-40度旋蒸,待旋至不出,补加甲醇继续带乙酸,多次带至乙酸无,乙酸沸点高,单一挥发,40-50度长时间旋即可
2013年06月25日发布人:哈达
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FISHER
J.T. Baker
禹王的,甲醇10块,乙腈65,大家能否给个价格说明啊!,fisher目前380.其他的还不清楚,甲醇 180/4L
乙腈 320/4L
额
2009年11月18日发布人:ees人生无奈
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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单位采用的安捷伦7890A分析异丁烷纯度(含有微量烯烃、常量烷烃等烃类),程序升温法(60-160度,升温速率15度/分),今天分析异丁烷时,有甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷和正丁烷5个峰。但是当仪器空运行时,出现跟样品的峰一样的,即出现以上的
2011年11月09日发布人:gitde
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[size=2][color=Black]开始做一个新样品,柱子拿甲醇冲洗了半天,可今天进样基线还是不稳的厉害呢?柱子做这个是合适的。是不是柱子又出啥问题了?图片点击可在新窗口打开查看[/color][/size],[size=2]你的
2016年04月29日发布人:jingling845