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]建议用流动相作为溶剂,也可以在进标准品前,先进二针溶剂看下出峰情况(如楼上所说,不改溶剂,进甲醇也行)[/size],[size=2]可以单进一针甲醇,看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致[/size],[size=2]溶剂虽然没有
2014年09月18日发布人:txwuyan
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][/url]不能进水,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]无机盐坏柱子
吹扫捕集 甲酸又容易分解
固相微萃取 甲醇粘在探头上面不容易
2011年04月17日发布人:心情se567
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甲醇合成气中含有微量的甲醇,请问应该用什么方法检测,废水中含有ppm级甲醇不用色谱应该如何检测?,气体中微量甲醇,可以用色谱检测,也可以用可燃气体检测器检测。,如果是还有较多的其他有机物,则采用顶空进样-气相色谱法检测。如果样品中其他
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
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我在网上没有查到黄曲霉毒素M1的溶解度,在乙腈或者水中的!,溶解性:在水中溶解范围为10~20mg/l,可大量溶解于氯仿、甲醇、二甲基亚砜等中等极性的有机溶剂中,不溶于己烷、石油醚和乙醚,[quote]原帖由 [i]thereyoube[/i] 于 2010-6-3 11:57 发表 [url=http://bbs.antpedia
2010年06月07日发布人:nisinz
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如何判断水是否出尽,镁粉是否足够量?求指导,精甲醇含水量都很小的,分析纯的含水量
2014年03月10日发布人:teddy
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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各位站友好,近期用流化床制微丸,但是成品中有约20%的微丸是两个两个粘在一起的,但其他检测均合格,流化床内也没有粘壁的现像,我试着将加液速度调慢,但还是无法改变两两粘结的问题,求各位站友解答救急。
用的处方就是将主药和PVP K30
2014年06月17日发布人:jkh123
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶