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无菌
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细菌内毒素
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微生物限度
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临床评估
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临床试验
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金属离子析出
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药物含量与药物释放
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真核有参转录组测序
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微谱 化妆品功效试验 (组成分析,禁限用物质,功效,限用物质含量
制品由于静止陈化时间不足,部分不溶解的沉淀物还未完全析出,或由于香精中不溶物如浸胶和净油中的含蜡量度过高,都易使产品变混浊,混浊是这些化妆品的主要质量问题之一。用目测法测定浊度。 3、粘度的测定
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微谱 蛋白二级结构测试 (理化性质,化学性质
验,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容 蛋白构成了生物制品生产工艺过程与相关杂质的主要组成部分。生物制品中残留蛋白含量通常被认为是产品的关键
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