-
在检测白酒中甲醇的时候,遇到了一个问题,望各位解惑。
我开始用60%乙醇配制了甲醇含量0.02%的溶液,进样后甲醇峰面积大概为40万,但是用60%乙醇配制了甲醇、乙酸乙酯、己酸乙酯含量均为0.02%的溶液以后,甲醇的峰面积只有
2012年03月16日发布人:Roger01ws
-
]建议用流动相作为溶剂,也可以在进标准品前,先进二针溶剂看下出峰情况(如楼上所说,不改溶剂,进甲醇也行)[/size],[size=2]可以单进一针甲醇,看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致[/size],[size=2]溶剂虽然没有
2014年09月18日发布人:txwuyan
-
甲醇合成气中含有微量的甲醇,请问应该用什么方法检测,废水中含有ppm级甲醇不用色谱应该如何检测?,气体中微量甲醇,可以用色谱检测,也可以用可燃气体检测器检测。,如果是还有较多的其他有机物,则采用顶空进样-气相色谱法检测。如果样品中其他
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
-
如何判断水是否出尽,镁粉是否足够量?求指导,精甲醇含水量都很小的,分析纯的含水量
2014年03月10日发布人:teddy
-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
[size=2]本人在用液相做百草枯的检测,用溶剂配制标准曲线的时候发现一个问题,以10ppb为分界点,以上(只做了10,20,50,100几点,100已经高出线性)呈线性,低于10ppb就线性不好,不知道是怎么回事,是这种化合物就是这种
2016年03月23日发布人:milkdog
-
请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
-
咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
-
混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
-
如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶