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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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100%甲醇做流动相,出峰仍然很晚;样品溶剂不一样,出峰时间也不一样?
求助各位大侠:
现有一样品,甲醇难溶,丙酮易溶,乙醇能溶。
摸索方法好久,发现100%甲醇才能冲出样品。 在此色谱条件下
2011年12月19日发布人:mudanna1
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液相色谱仪压力
今天准备做标准曲线,开机用甲醇进行冲洗的时候,色谱仪显示的压力到480PSI了,以前好像没这么高的压力,请问这是什么造成的噶?,我用的液相色谱是安捷伦的1100,一般走1.0mL/min纯甲醇也就是40-50bar
2013年06月25日发布人:heyugudu
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[size=2]标签:甲醇 甲醇测定
请教,FID测定水中甲醇用什么柱子?[/size],[quote]原帖由 [i]kuohao17[/i] 于 2014-8-26 10:20 发表 [url=http
2014年08月26日发布人:kuohao17
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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不同浓度的甲醇水溶液,怎样快速的测定其含量?你们都是怎么测定的,?,我们使用色谱法进行分析水溶液中微量甲醇 条件是:本方法用HP-INNDWAX毛细管柱做分离柱,用FID检测,用外标法计算各组份含量,根据密度测量的是高浓度的甲醇含量
2013年05月22日发布人:读过书的
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[size=2]用农业部761检测氨基甲酸酯的前处理方法,处理蔬菜。用甲醇定容,分别用气相ECD(色谱柱RTX-5)和FPD(色谱柱RTX-1701)检测有机氯和有机磷。
不知道可以么?[/size],[size=2]甲醇进ECD
2015年03月28日发布人:wsll
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在做甲醇与二甲苯分离的设计时,查到甲醇与二甲苯是不共沸的,在实验室做时,回流比1:1,塔顶温度64度,采出甲醇清澈透明,合*员要求用内标法做分析,结果测出来甲醇含量为89%,二甲苯为11%;因为以前做甲醇精馏均采用的是比重法,于是要求打比
2013年05月17日发布人:大球球