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原理 由于 浓盐酸容易挥发,不能用它们来直接配制具有准确浓度的 标准溶液,因此,配制HCl标准溶液时,只能先配制成近似浓度的溶液,然后用基准物质标定它们的准确浓度,或者用另一已知准确浓度的标准溶液滴定该溶液,再根据它们的体积比计算该
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不用甲醇浸泡的PVDF很难被转膜缓冲液浸润。实验方法:(1)PDVF膜及滤纸的预处理:剪裁与胶大小一致的PVDF膜,将其浸入甲醇液中浸泡10s(快速激活PDVF膜),去离子水处理5min,1×转移缓冲液处理10min以上。(2)剪裁与胶
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一般你要是蒸甲醇的话基本温度调到35-40度就可以了,如果溶液浓度高的话压力最好不要超过0.08,容易喷。 不知道你溶液里的东西加热的话会不会破坏它的活性,如果怕破坏的话可以用60度减压的条件下就能蒸干;如果不怕的话可以先用旋转蒸发
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方程007x是什么意思分光光度法中制作标准曲线及影响因素标准曲线是直接用标准溶液制作的曲线,是用来描述被测物质的浓度(或含量)在分析仪器响应信号值之间定量关系的曲线。在分光光度法分析中,被测物质的浓度在仪器上的响应信号值在一定范围内呈直线关系
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的溶液浓度所得的商。溶液是由一种或几种物质分散到另一种物质里,组成的均一、稳定的混合物,被分散的物质(溶质)以分子或更小的质点分散于另一物质(溶剂)中。物质在常温时有固体、液体和气体三种状态。因此溶液也有三种状态,大气本身就是一种气体溶液
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催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下,循环反应;并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行 酯交换反应,经过分离和提纯,可以得到高纯度的苯甲醇。 3、苯与甲醛合成苯甲醇 以 β-环糊精为母体,先与马来酸酐反应合成双(6-氧-丁烯二酸单酯
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① 从储备液瓶中倒出少许标准溶液于洗净、干燥的小烧杯中,然后用校准过的干净、干燥的移液管或微量移液器,从烧杯中吸取标准溶液配制工作溶液,用过后的标准溶液不能倒回储备液瓶中。② 从冰箱中取出的标准溶液,放至室温后,再进行配制工作溶液
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。 c粘稠状或液体: 建议采用减量法称量,先称量原产品连瓶一起的重量,再用适当器具移取所需样品至配制容器中,称量移取后的产品连瓶重量,其差值为实际用于配制标准溶液的重量。 d其他 如果瓶盖上粘有物质,可以在减量法称量时连瓶盖一起称量,移取
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,俗称光吸收定律。在确定条件下测量标准物质的吸收峰及其对应的波长值,可以得到该物质的最大吸收波长。然后在选定的波长范围内(或最大波长值),以标准溶液的浓度和吸光度为横坐标和纵坐标,绘制复合溶液标准曲线,得到相应的数学方程[2]。根据标准曲线
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50%才行。它是在空白基质中定量加入药物,经处理后与标准品的比值。标准品为流动相直接稀释而来,而不是同样品一样处理。空白加标回收:在没有被测物质的空白样品基质中加入定量的标准物质,按样品的处理步骤分析,得到的结果与理论值的比值即为空白加标