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样品处理:样品摇匀后,吸取4-甲基-2-戊醇内标液(2.0%体积百分比)100.0μl至10ml容量瓶用酒样定容至刻度,为待测试样。吸取1ml试样至10ml顶空瓶,待顶空进样。 4 方法回收率、精密度 以某白葡萄酒样为样品本底,分别加入0.158、0.791、1.582mg甲醇三组含量标准,用该白葡萄酒定容至10ml,每组含量做6次平行测定。
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吸光度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。3.试样测定精密量取芦丁试样溶液(0.1mg/ml)3.0mL,置10mL量瓶中,按标准曲线制备项下自“各加30%乙醇使成5.0ml。“起依法操作直至测定出样品的吸光度。数据处理1.根据测得的对照
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。1.2.2样品溶液的配制:称取样品1g(精确至0.001g)于20mL顶空进样瓶中,加75%乙醇10.0mL,密封振摇,作为样品溶液。分析结果典型谱图:1.甲醇 2.乙醇图1 2.0g/L甲醇标样典型谱图线性相关系数及重复性结果:甲醇标准系列
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可以使用折光仪。每种液体在固定的温度下都有固定的折光率,这是液体物质的特征常数之一。当乙醇(或甲醇)溶于水中,其折光率与密度一样会发生变化。不同含量的乙醇(或甲醇)水溶液有不同的折光率,通过测定溶液的折光率就可以检测出乙醇(或甲醇)的含量。这也是美国AOAC标准方法。当然还有,比如色谱法也应该行。
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等级由HB,V-2,V-1向V-0逐级递增:1、HB:UL94标准中的最低等级。对于3到13毫米厚的样品,燃烧速度小于40毫米每分钟;小于3毫米厚的样品,燃烧速度小于70毫米每分钟;或者在100毫米的标志前熄灭。2、V-2:对样品进行两次
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, 均为1000ng/mL,溶剂为甲醇,购自坛墨质检标准物质中心)1.2.2 10种毒品混标标准工作溶液:25ng/mL,移取0.5mL 10种毒品混标标准溶液置于20mL容量瓶中,用0.1%甲酸水定容。1.2.3 10种毒品内标标准溶液
2022-08-12
来源: 北京莱伯泰科仪器股份有限公司
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利用高温破坏样品中的有机物,使之分解呈气体逸出。小火炭化,高温灰化,500~600℃,8~12h。最后得到白色或灰白色的无机残渣。除汞外大多数金属元素和部分非金属元素的测定都可采用这种方法对样品进行预处理。(1)优点①基本不添加或添加很少
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蛋白质的活性影响小;非特异性本底显色浅;价格低廉,使用方便;韧性较差,易损坏。 聚偏二氟乙烯(PVDF)膜 PVDF 膜灵敏度、分辨率和蛋白亲和力比常规的膜要高,非常适合于低分子量蛋白的检测。用前需在甲醇中浸泡,以活化膜上的正电基团
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临床试验是以病人为研究对象的实验研究,临床试验是肿瘤流行病学研究中的常用方法,常用于评价抗肿瘤治疗方案,为肿瘤治疗和预防提供科学依据。在进行临床试验设计时一般需要设立对照,正常情况下采用标准疗法做对照,即以常规或现行的最好疗法作对
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量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,取适量,置1 cm吸收池中,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在550 nm的波长处测定,其吸光度在0.12-0.15范围内,该溶液应在48小时内使用,用前摇匀。 浊度标准液制备 取浊度标准