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]建议用流动相作为溶剂,也可以在进标准品前,先进二针溶剂看下出峰情况(如楼上所说,不改溶剂,进甲醇也行)[/size],[size=2]可以单进一针甲醇,看看出峰时间与你跑的样品中的出峰时间是否一致[/size],[size=2]溶剂虽然没有
2014年09月18日发布人:txwuyan
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吧,氯仿和甲醇, 合适比例应该能溶,有没有水溶性,或则可以用KOH配置的重水溶解;
当然KOH要进口的含量高的,我们就做过这种的,本来有水溶性,现在加盐酸也不容,拿丙酮试过吗,我们有一次也是这样都不容丙酮里溶了,重水呢?有些磺酸类的都是重水做溶剂的,氘代吡啶,三氟甲酸都试试,氘代水试试,按理极性没这么大啊,可以试试氘代重水或氘代三氟乙酸
2010年12月18日发布人:syc840313
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甲醇合成气中含有微量的甲醇,请问应该用什么方法检测,废水中含有ppm级甲醇不用色谱应该如何检测?,气体中微量甲醇,可以用色谱检测,也可以用可燃气体检测器检测。,如果是还有较多的其他有机物,则采用顶空进样-气相色谱法检测。如果样品中其他
2013年05月17日发布人:美丽婷婷
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如何判断水是否出尽,镁粉是否足够量?求指导,精甲醇含水量都很小的,分析纯的含水量
2014年03月10日发布人:teddy
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶
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很近,疑似产物的两个异构体(注;产物只有两个异构体)。柱子分出来的第一点,TLC点板是一个纯点,氟谱只有一个单峰信号。请问能通过核磁氟谱确定是异构体中的一种,还是两种的混合物? 谢谢!
再是异构体的核磁谱怎么区分呢?
[[i] 本帖
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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因素。,其他因素指什么,我会尽量保证不挥发,现做现配不行么?,关于这个问题,我遇到过类似情况,普拉格雷在体内代谢的活性产物是R-138727,这个就属于不稳定化合物,在甲醇中也降解。这个开展试验的时候是将化合物衍生化,做衍生化试剂的研究,
2012年03月12日发布人:yinshengxu
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪