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有高手做过么?请给一些指导性意见。谢谢!emo_12.gif,环丙沙星等喹诺酮类药物用液质来作应该不难,建议:
1)查找相关文献看一下
2)买标准品,在自己的仪器上Tune,自己作方法。
不同仪器,不同实验室作出来,条件
2007年08月17日发布人:dingdang
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药物(杂质)质控方法与质量标准研究培训讲义,非常好的一个资料,欢迎大家下载一起分享。
[hide][size=14px][url=http://www.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%ef%bc
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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较好,没有脱尾,主峰的保留时间适中。
缺点是:对碱破坏的一个降解产物不能很好的分离,会和主峰包在一起,通过改变流动向比例、柱温和流速均不能改善分离;采用拜尔的上市品做过对照破坏,情况时一样的。
2、成品的进口注册标准:1%三乙胺(磷酸调pH2.5):甲醇(83:17),C18柱、柱
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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我们买回来的镉、铜、铅、锌标准溶液是国家钢铁材料测试中心的产品,这几个标准溶液都是单标、介质都是10%的盐酸。在配成混合标准溶液时,混合标准溶液要用0.2%硝酸稀释金属标准贮备液配制而成,使配成的混合标准溶液每毫升含分别为
2015年03月18日发布人:jiankufanhan
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坦的残留又会慢慢增大可以达到2000-3000。洗针液尝试过甲醇、异丙醇,并且洗针时间已经extend了。由于有关物质缬沙坦浓度很低,所以这个干扰比较难接受。
各位老师有什么更好的办法吗?万分感谢!比较着急希望第一时间得到各位老师的指导。[/font][/size],[size=2][color=Black]筛选一个能够洗掉残留的溶剂,也可以使混合溶剂,同时
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567