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[size=2][color=Black][font=黑体]本贴主要针对论坛中在以下领域从事研究的有经验的虫友们进行有奖经验收集:
从事天然药物化学、中药化学、合成药物化学、生药学等相关专业,凡是涉及到提取-萃取-分离纯化-结构鉴定任何
2014年10月30日发布人:园丁##
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,要用到哪些药品、用什么填充柱、依据哪个检测标准等等)。
现在急需甜菊糖中甲醇、乙醇、甲醛的检测结果图谱,谢谢各位!,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛可以考虑顶空进样。,[quote]原帖由 [i]aasle[/i] 于 2010-7-28
2010年08月02日发布人:yujialei
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[size=2][color=Black][b]标签标准物质
标准物质溯源性中有:当使用参考物质而无法进行量值溯源时,应具有生产厂提供的有效证明,实验室应编制程序进行技术验证。 怎么去进行技术性验证?看似简单却又复杂的问题。[/b
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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请问液相色谱在检测完毕后,需要将流动相置换为甲醇溶液时,流速是否一定得降到零,才能将吸液滤头从流动相瓶中拿到甲醇瓶中?拿到甲醇瓶中时是否还得排完气泡后才能给定流速冲洗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-14 17
2011年05月16日发布人:mybioon123
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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DB624新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液(40/40ppm),峰型不是尖锐峰,理论塔板数不到一万(平时都是2万多),请教是什么原因。,试着调整一下色谱方法。,不要用水做稀释溶剂就好了!,分流比是多少?甲醇响应是不高的。,请问是怎样老化
2012年01月06日发布人:xiongwei397
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大家好,帮帮忙,我想配制0.02mol/L铜标准溶液,该怎样配制和标定呢?,这个铜标准溶液你要做什么用的呀?
是哪个标准中用到的吗?,LZ是用什么来配?
标定的话也要看你用什么指示剂。不同的指示剂现象不同。,我用的是 紫尿酸氨
2011年03月28日发布人:玲珑
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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大家好。想请问大家一个问题。我现在使用气相色谱测定两种物质(两者是完全互溶的)的相对含量。我觉得很奇怪的是,两种物质(混合)比例不同,在气相色谱上出来的峰面积比例竟然相近。想请问大家这是怎么回事呢。。是色谱的问题还是我操作的问题呢。。谢谢
2011年07月25日发布人:yxy8701