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本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,选择Venusil® CO (5 μm,1000 Å,4.6×250 mm)色谱柱对扁桃酸异构体进行了测试。结果表明:在该方法下测得的(R+S型)扁桃酸混合对照溶液中(R型)扁桃酸与(S型)扁桃酸的分离度为2.13,符合检测要求。
来源:艾杰尔-飞诺美(Agela & Phenomenex)
资料
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本方法可用于空气中环氧氯丙烷的测定。方法检出限为 1μg/3mL,若采气30L时,最低检出浓度为0.07mg/m3。若用3mL样品溶液,本法测定范围为2~20μg环氧氯丙烷。当采样体积为30L时,则可测浓度范围为0.13~1.3mg/m3。凡能氧化成甲醛的有机物都有干扰。因此,本法所用水要按规定方法除去有机杂质。
来源:l0802102
资料
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活性碱性化合物分离结果本文就活性分析物的色谱行为对安捷伦 J&W DB-5ms 超惰性色谱柱和其它三个色谱柱厂商的类似柱子进行了比较。碱性化合物在 DB-5ms UI 柱上获得了良好的分析结果。描绘了峰形特征的色谱图显示,卓越的惰性使活性
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
应用
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显现出一定的浑浊。但菌体在代谢时仍会有些次级代谢产物出现,比如2,6-二氯苯酚、邻甲氧基苯酚和2,6-二溴苯酚,导致果汁发生腐败变质。所以酸土脂环酸芽孢杆菌是使得果蔬汁劣变和败坏的主要原因。因此在果蔬汁生产加工过程中需要严格控制微生物
来源:广州淘仪科技有限公司
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应用
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摘要:方法的灵敏度为10mL洗脱液中含1μg氨应有0.036吸光度。本法的检出限:0.5μg/10mL。测定范围:在10mL溶液中含0.5~10μg氨与对应的吸光度值的回归方程y=0.036+0.0828x(γ=0.999)。采样器采样
来源:fzdxlfw
资料
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;萃取条件为:5.0 mL 的甲基异丁基酮,振荡时间为3 min ,2.0 mL 20 g/ L 钼酸铵溶液。当磷的含量在0.04~1.00 mg/ L 范围内时,吸光度与浓度呈良好的线性关系;方法的检出限为0.015 mg/ L 。对钢标准样品中微量磷的测定,结果与认定值相符,RSD 为0.7 %~4.8 %。
来源:F20090330
资料
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来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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可疑液体筛查无2006 年在航班上发生恐怖主义活动之后,乘客可携带乘机的非豁免液体受到了限制。单个容器的容量不得超过 100 mL,携带的所有液体容器必须装入一个 1 L 的透明密封塑料袋中。这一塑料袋用于在安全检查点进行筛查,大多数国家/地区通常只进行X 光筛查。
来源:安捷伦科技(中国)有限公司
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应用
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分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8040内标法进行定量分析。3中HBCD非对映异构体在0.1~50 µg/L 浓度范围内线性良好,相关系数大于0.9997;对0.1 µg/L和1.0 µg/L标准溶液连续7次进样,2个浓度标准品的峰面积相对
来源:岛津企业管理(中国)有限公司/岛津(香港)有限公司
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应用
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摘 要 用GC2MS对甲基苯基硅氧烷混合环体(Me2n - i Phi SinOn )样品进行分析,鉴定出了25个组分,其中包括甲基硅氧烷环体、含1个苯基的甲基硅氧烷环体以及含2个苯基的甲基硅氧烷环体。四甲基二苯基环三硅氧烷环体(Me4
来源:fzdxlfw
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