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罗丹明与乙二胺反应
为了只与乙二胺一端的氨基反应,我把过量乙二胺溶解在二氯甲烷中,用三乙胺做碱用来中和反应产生的酸,罗丹明是缓慢滴加于含乙二胺的溶液中的,并且冰浴,剧烈搅拌,结果是酰氯化的蓝紫色的罗丹明变为了橘红色,最令人费解的是生成
2014年03月16日发布人:jiushi
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如题,甲醇有效期为多久?未开封的,谢谢!!,封好了,别漏就行,多少年也不会变的!
一般瓶子上会写:长期,一般液体试剂,未开封的有效期是3年,一般固体试剂未开封的为5年,FDA认可的!,我想3-5年应该没问题!那开封了的呢?,开封的具体
2010年02月10日发布人:奶苶
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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[size=2]各位大侠:
本人最近的色谱出现故障,在分析室内空气tvoc,经过采样管分析样品时,乙酸丁酯几乎不出峰,但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。
我是使用热解析分析采样管的,解析结束后手工进样
大家解析的条件是什么啊
2015年04月23日发布人:1472583690
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今天在配制流动相的时候,误把废液当成甲醇使用了,流动相是甲醇+乙腈+(PH=4.5)的水,废液里是某种样品的溶解液是乙腈+正丁酯,用这个流动相跑基线的时候,基线一直是波浪形的,刚开始没发现问题所在,然后换了一台仪器,进样品一直不出峰
2011年01月02日发布人:分析工
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?(进行除杂的体系本身也是水体系,所以感觉用甲醇钠的醇溶液也会反映分解)
请各位帮忙分析,不胜感激。,不存在的,甲醇钠一吸水就变成游离碱了,专利也有错误,要懂的变通啊,不可能存在醇钠水溶液,因为烷氧负离子的碱性比OH-要强至少1个数量级,这点
2014年05月11日发布人:nmn
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如题,也在化学试剂纯化手册上查过,觉得每必要那么复杂,求一个比较简单的纯化三正丁胺的方法,基本要求无水,除掉里面一级二级胺,可不可以先成盐?然后异丙醇重结晶,最后再游离出来?,你做过吗?我不清楚行不行,参阅一专利:[url]http://zhuanli.baidu.com/pages/s[/url] ... b9fd5188ce04_0.html,试试就知道了哦,感觉是可以的吧?
2014年02月21日发布人:adg
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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[size=2]间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是红外光谱上只能看见仲酰胺基的特征吸收峰,为什么看不到伯胺的峰?3000.41和2915.37处是不是伯胺吸收峰?是不是往后挪了?[/size],[size=2]酰胺
1、σC
2015年11月22日发布人:昙花花花
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各位大侠,做酒中甲醇杂醇油的时候,前面都做的挺好的,但是这次不知道怎么回事条件都没有改变,但是甲醇跟乙醇的峰分开的不太好,能有什么建议让我更有好的分离出现呢?,建议老化一下色谱柱,原来分开的峰分不开了肯定柱效较低了,老化一下会恢复或好些
2010年01月09日发布人:michael_b_rex