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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:邻苯二甲酸酯 增塑剂测定[/font][/color][/size]
请教各位版友老师,关于邻苯15P混标中DEHP和DCHP峰分离的不好
2014年09月13日发布人:杀人犯
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%的酸度宜用于上机,‘消解ABS加入硝酸8ML最后定容到50ML,然后ICP-OES进行分析’
那你称多少样品啊??最近看标准定容到25ML。,我一般称0.15克左右。,酸度对ICP分析不影响,酸度越低越好,,我的意思是说标液和样品溶液的匹配问题,不是说硝酸浓度越高,强度越低吗?酸度对结果还
2015年09月20日发布人:小黄
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,将其测定结果扣除样品的测定值,以计算回收率。
加标回收率的测定可以反映测试结果的准确度。当按照平行加标进行回收率测定时,所得结果既可以反映测试结果的准确度,也可以判断其精密度。
在实际测定过程中,有的将标准溶液加入到经过处理后的待测水样
2015年03月19日发布人:ass
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优化检测某物质的质谱条件时,用5mg/L的标准液都没有子离子产生,而用200mg/L的有较低的响应(少量子离子),这可能是什么原因呀?是不是仪器出什么问题了?,说明该物质的离子化水平低,增大浓度后提高了离子的绝对量所以被检测到。做的正离子
2011年11月06日发布人:gamewang
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你可以去查CH3OH的pKb值。因此在水中,CH3ONa要立即和H2O反应生成弱一些的碱NaOH和CH3OH。,推测会不会是NaOH的无水甲醇溶液?因为苛性碱在醇溶液中存在下面的平衡:
ROH + NaOH === RONa + H2O
但正反应的标准平衡常数K值不大。,肯定不存在啊 可能是甲醇钠的甲醇溶液,不排
2014年05月11日发布人:nmn
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[size=2]配制1L 1000ppm的阴离子混标 比如给了5种阴离子 要配制这5种阴离子的混标 怎样配制
谁有相关的配置步骤?[/size],[size=2]我们有时候买现成的标准溶液,然后再稀释[/size],[size=2
2015年04月16日发布人:短头发
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做白酒中甲醇和杂醇油的测试出现了一个问题,向各位高人求救。
标准溶液浓度:甲醇0.3mg
2011年03月12日发布人:uytdo
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GC-MS可直接测出这30种脂肪酸各自的出峰时间和出峰顺序,如果没有质谱,就必须买单标了,而且单标还要一个一个地确定它们的出峰顺序和出峰时间(定性),定量的依据是通过标样的浓度和峰面积,还有待测物质中对应组分的峰面积,来求得起
2022年03月24日发布人:巅峰时刻#-#