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的加回流了 你自己先做一组看看 这东西过量没什么影响,有水?硫酸二甲酯怕水的啊 不怕分解吗 你自己先做一组看看 完全重复一篇比较靠谱的文献试试,硫酸二甲酯很毒,楼主小心点
硫酸二甲酯上一个甲基速度很快,氢氧化钠水溶液也可以做硫酸二甲酯的碱性试剂,丙酮作溶剂,碳酸
2013年06月21日发布人:hero_b
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有谁知道水体中的总磷的赋存形态以及如何使用电化学的方法对各种形态进行测试?或者谁有相关的资料,能否供我参考一下?非常感谢!,用钼酸铵分光光度法。正磷直接测,测总磷先用氧化剂将磷氧化成磷酸盐,在用钼酸铵分光光度法测试,磷的形式一般有正磷酸盐
2017年10月27日发布人:小米粒
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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考虑乙醇或苯)进行气相分析,算出校正因子,再在样品中加入已知量的内标物,在进行气相分析,得出准确浓度。
你若想知道相对准确含量,因为你样品里为甲醇甲苯的混合物,且只含这两种物质,你也可以采用简单校正的方法,配一个已知浓度的甲
2011年04月29日发布人:玲珑
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求助高含磷(总磷达3000ppm)废水(含磷酸、硫酸、铝离子)的处理流程,目前采用将PH调至11以上,加石灰粉处理,但是絮凝效果不佳(用阴离子聚丙烯酰胺),污泥量大,PH回调时又出现铝的沉淀。请问此流程有无优化,谢谢!,水量不大的话,直接
2013年04月25日发布人:小书虫
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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的文章有了。,思路很好 我也做过相关的试验 以MAP、HAP分步回收磷
一般磷矿加工业产生的废水含磷浓度高 比如磷肥生产,不过高磷废水企业也会做相关回收重复利用。
镁离子过高容易沉淀,如果需要高浓度镁离子 则需在强酸性体系中,
可以
2013年04月24日发布人:倾轻地
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请问,硅胶拌样后忘了放到通风厨挥干,着急上样的话,是否可以把他放到烘箱里烘干,这样对样品有影响吗?,最好还是烘干,因为你湿的由于重力原因液体会带着你的样品下行,而你此时的样品还没压好,这样样品前沿就很难是一个平面,会引起更大范围的交叉
2010年09月04日发布人:yinge
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?,在这个反应里面,加硫化氢是最好的,换成其他的都不如硫化氢啊,哪里的?想做3-巯基丙酸甲酯,有市场吗?交个朋友!电话:13306469077.你的问题我可以解决,工业上好像是两种方法比较常用,以前做过一段时间
一个是比较土一点的,用硫化钠,好像好用到了浓盐酸,二硫化碳,丙烯酸甲酯。还是同时滴的硫化钠水溶液与浓盐酸。处理完后得到的是粗品,还
2014年06月05日发布人:风往尘香
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做罂粟壳中吗啡含量的测定,其中对照品和样品的溶剂都是用5%醋酸的20%甲醇溶液,5%醋酸的20%甲醇溶液如何配,醋酸我们实验室有36%醋酸和冰醋酸,没有单写醋酸的,不知用哪个,是冰醋酸呀,就是纯醋酸的意思。但是这个溶剂里有没有水呢?看起来
2009年10月16日发布人:TTEWEE