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问题:ICP测定硼、磷等元素是测定硼酸中的硼或磷酸中的磷元素还是游离硼或磷呢?
有没有方法测定三氯化磷(液态)中的游离磷呢?
打比方我直接进样三氯化磷(液态)测磷元素,激发出来测定的是磷酸根里的磷还是游离态磷呢?
一直以来的困惑
2010年04月23日发布人:wangwei8857
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·····,有的过硫酸钾含氮量过高,会出现这种现象。我以前就碰到过。,总磷方面,如果排除试剂和纯水的问题,那就有可能是沾染问题。,沾染?不懂·····,让我试试换一瓶过硫酸钾试试······,这样会影响两个项目吗?,沾染待测物质。,过硫酸钾是新换的么?如果是新换的,难
2015年06月03日发布人:龙泉
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高镍锌溶液的含镍量分析:
溶液含镍20~30g/L 锌60~70g/L
另含少量的铝、铁、铜
这样的溶液怎么来分析镍和锌
用容量法怎么做?,没做过,尝试丁二酮wu沉淀分离-EDTA滴定法 希望对你有用~,可以
2013年05月22日发布人:甜甜TVT
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最近做气相测二甲亚砜时,峰很拖尾.我是PEG-20W的柱子.我从120度到150度试了,拖尾在2以上.有2针在1.5以下.请高手们指点指点.,相对的二甲亚砜拖尾比较严重,尤其是手动进样不规范或者较慢的时候。
柱子与进样量都没有
2009年03月25日发布人:amelican_beauty
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。溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100ml水中,不断搅拌的条件下,将钼酸铵溶液徐徐溶于300ml (1+1)硫酸中,加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。,水样中磷的测定,我们测了这么久从来没出现过问题
即使磷浓度较低的条件下,仍是有点颜色的
可能是药剂过期了吧,或者
2013年04月25日发布人:读过书的
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[size=2]求助:我刚接触液相色谱 用的是岛津的仪器,紫外检测器,碳18柱子是安捷伦的。实验时流动相是乙腈 和 0.1%的甲酸水溶液,我的样品的溶剂是甲醇,检测波长为280nm,我想问一下甲醇会有吸收吗?会出峰吗?我进一针标准品
2014年09月18日发布人:txwuyan
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如题,在做水中总磷时消解完后有时色度高或者浊度高,按照国标的方法是扣除浊度色度补偿液,但我觉得这个色度补偿有问题,似乎和样品原有颜色没关联,只是扣了个和空白差不多的补偿液的吸光度.我觉得应该是和样品有关联的.不知大家如何做的.,有时候样品
2015年03月05日发布人:但是
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不清楚~~,盐酸不也是这类情况吗?,e我试了下同进水中~水溶液的碱性没有变化呀,用过乙醇做溶剂的,行了,我试试,三甲胺盐酸盐加到浓碱中加热,气体出来通到水或乙醇中制成溶液,通过增加的重量可以计算浓度。,气体增加的质量很小吧,我通了好长时间,质量几乎不变呀
2014年06月22日发布人:jiankufanhan
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硫酸溶液浓度为16.5%,怎样测酸度呢?,为什么要测试呢,按浓硫酸稀释配制就可以了,硫酸虽然为强酸,但电离仍不完全,一级电离基本电离完全,二级电离是不完全的。因此其关系为PH值相当于酸度。
如果是不需要精密值的话可以用PH值。,用
2011年03月14日发布人:玲珑
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例 [/quote]
楼主为什么要考虑乙腈、甲
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪