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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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十八大对煤的脱硫脱硝有了更严格的规定,不知道用到煤的厂家对煤中硫有没有新的规定,大家用什么仪器做煤中硫呢?
我们用管式红外仪,也用过高频红外仪但精度还是管式的好,不知道你s的含量是多少 Icp xrf都可以 icp可以做痕量分析 精度
2015年07月23日发布人:红旗渠
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如何用氮气吹干除去提取液中的甲醇???,很简单,用一个细管往你的样品中通氮就可以了,注意氮气流量,氮气除去溶液中的甲醇我没有试过,一般除去溶液中的甲醇用的是真空旋转蒸发仪。
感觉用氮气除去甲醇,速度会很慢。,大多采用旋转蒸发的方式,甲醇
2015年05月09日发布人:花花
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问你得用标样对照分析,看看是不是仪器灵敏度不同引起的,第二个问题你关键从取样上查,你的瓶子是否干净,取样过程中是否受到污染,然后看仪器是否稳定,如果您的取样容器没有污染,并且分析仪器没有问题,可能是罐中的油品因无机硫含量高并且油品中含有微量悬浮水,造成了水沉降时将无机硫带向罐底所致。,您的同一罐样品分析
2013年05月13日发布人:青青子衿
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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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按照甲醇的结构式,可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32,但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31???
这是为什么呢?31是哪里来的呢?,是脱掉一个OH上的H,成31了,31是经alpha裂解,失去一个H,即M-1
2010年09月27日发布人:yexuqing
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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要测试样品中的碳、氢、氧、氮、硫元素,用什么设备比较好,请各位推荐厂家和型号,谢谢。
样品有高碳材料如石墨,活性炭,硬碳,软碳,还有硅碳,氧化亚硅等材料。,我的天呀,发了几天了,也没个回帖的,真是冷清凄凉。,问一下力可公司的,这方面仪器
2015年05月29日发布人:jkh123