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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直
2010年03月02日发布人:yfdihdx
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如何判断水是否出尽,镁粉是否足够量?求指导,精甲醇含水量都很小的,分析纯的含水量
2014年03月10日发布人:teddy
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混合物为甲醇甲苯的混合物,只含这两种物质,我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后,用气象色谱面积归依法测定的含量为,甲醇56%甲苯44%,不对劲啊。,需要用校正归一法。
找本色谱方面的书看看就知道了。,你想精确定量用面积归一当然不行,面积
2011年04月29日发布人:玲珑
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如题,向各位大侠在酸价大于2时用三氟化硼-甲醇甲酯化来进行脂肪酸分析的具体步骤啊。 小弟看了下国标和一些文献上如《气相色谱法中油脂脂肪酸衍生化方法及其选择》用的方法有所不同,后者介绍的方法大致如下:
称取150 mg 油样于50mL
2013年06月25日发布人:甜甜TVT
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近期在实验过程中,注意到一个现象,希望[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]方面的专家能给与一定的指导。
在测脂肪酸的过程中,我们设定
2011年02月16日发布人:swn_nyve_vb
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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。然后立即向平皿中加入不含甲醇的转膜液,使甲醇的终浓度在20%,将凝胶和膜以及滤纸在其中平衡30min左右即可转膜,在整个过程中注意不要让膜干了,如果膜干了就需要重新活化。注意操作中不要划伤膜或者弄脏膜,否则显色后会出现痕迹,干扰结果判定。膜的孔径也是
2014年06月27日发布人:kulee
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按照甲醇的结构式,可以看出甲醇在质谱中碎片离子应该是15和32,但是实际测试时在总离子图中却显示的是15和31???
这是为什么呢?31是哪里来的呢?,是脱掉一个OH上的H,成31了,31是经alpha裂解,失去一个H,即M-1
2010年09月27日发布人:yexuqing