-
解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取盐酸肼屈嗪与2,3-二氮杂萘各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中分别含20g与2gg的溶液色谱条件
-
品、磺胺对照品与对氨基苯磺酸对照品各适量,精密称定,加1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液(95:5)溶解并分别稀释制成每1ml中含磺胺甲恶唑10mg、磺胺0.05mg和对氨基苯磺酸0.03mg的溶液,作为对照品溶液(1)、(2)和(3)。照
-
5g的溶液系统适用性溶液取三唑仑与氯硝西泮对照品各适量加甲醇溶解并制成每1ml中各约含0.2mg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(55:45)为流动相;检测波长为220nm;进样体积10pl系统适用性要求系统
-
378甲紫379甲紫溶液380甲巯咪唑381甲巯咪唑片382甲巯咪唑肠溶片383甲睾酮384甲睾酮片385甲醛溶液386甲磺酸多沙唑嗪387甲磺酸多沙唑嗪片388甲磺酸多沙唑嗪胶囊389甲磺酸加贝酯390注射用甲磺酸加贝酯391甲磺酸培氟沙星
-
蒸馏水中,含醇量≥98%,含氯试验(N.F)为副反应。原料消耗定额:氯化苄1600kg/t;纯碱1000kg/t。 2、甲苯氧化法 在碱性催化剂的作用下,将甲苯氧化制备苯甲醇,考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离,于是在特定的
-
品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。含量均匀度取本品1片,置100ml(1mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(9→1000
-
)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集638图)一致。(4)取本品约50mg,加水溶解后,加氨试液使成碱性,滤过,滤液加硝酸使成酸性后,显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
-
)2.5ml溶解后,用水相[0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至3.2)]稀释至10ml,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合溶剂[有机相-水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪
-
一、来源、含量 本品为N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺。按干燥品计算,含C10H11N3O3S不得少于99.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末;无臭,味微苦。 本品在水中几乎不溶;在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨
-
用10ml灭菌注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解,然后将此溶液加入至适宜的输液中,供静脉注射或滴注。可用于稀释本品的常用输液有: 0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液。 如用林格氏液稀释,必须先用灭菌注射用水将本品溶解后再缓缓加入至林格液中,否则将产生乳白色沉淀。