-
本身碳硫含量比较高,都是百分之一以上的,如果加的样品的多的话感觉铁加0.3g不够,产生的涡流搅拌不充分的样子,岩石粉末和矿石都属于非铁磁性物质。通常非铁磁性物质的燃烧都要添加锡或铁,根据需要选择一种或者两种都添加。具体的添加顺序和添加量根据样品的燃烧和释放情况而定,不好一概而论
2015年09月02日发布人:小猫
-
HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
-
有利于酯化反应,回流状态下,反应温度始终保持在甲醇沸点70度左右,反应速度比较慢。,不会吧?应该搅拌一下就可以了。 0.4M,取1.28gKOH,稀释到100ml甲醇中。,一般是用0.4M氢氧化钾-甲醇溶液, 不用氢氧化钠,氢氧化钠难溶
2010年04月27日发布人:smile1013
-
甲醇不行呢?
疑问中,我是新手,向大家请教了[/size],[size=2]是标准中规定要用DB-624柱吗?我记得好象有国标中是推荐用非极性柱(SE-30或都是DB-5等)啊![/size],[size=2]弱极性柱确实可以分开
2015年01月06日发布人:xuuuu
-
测Cd时 配制溶液
标液是1000微克每毫升
标准上是要求稀释成0.1 0.3 0.6 0.8 1.0微克每毫升
我配制的时候是先取一毫升稀释在100ml中 配成10微克每毫升
然后再取1 3 6 8
2014年10月25日发布人:艰苦奋斗
-
,就是国标中的艾士卡法吗?,好像标样是一百多吧,就提的我也不是特别清楚,GBW的标样,管式炉做煤标比较好,高频炉可以做,但效果没那么准。力可是坚持说不可以,其他几家说高频炉做煤标没有问题,那您知道力可为什么坚持说不可以用高频做吗?,那您知道力可为什么坚持说不可以用
2015年12月26日发布人:大学习
-
,1050度左右熔样,熔融时间10分钟左右。当然要加脱模剂。,可能粘土中的硫更多的以高价态存在,氧化剂显得有点多余,不过加氧化剂也是一种更周全的考虑,比如6g的混合熔剂,加1g的硝酸锂,称量上也不会增加太多的工作量,对一些非正常试样会更好一
2016年03月25日发布人:tomm
-
取,待盐类全部溶解,冷却后移入1000ml容量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀。此溶液1ml含有1mg铜。
(2)称取3.9281g硫酸铜(CuSO45H 2O)溶于少量水中,滴入几滴硫酸(1十1),移人1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度
2011年03月28日发布人:玲珑
-
0.1M HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
-
客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei