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性状本品为无色至淡黄色(或淡橙黄色)澄明液体鉴别取本品约2ml,滴加硫酸铜试液,即生成蓝绿色的沉淀,放置后颜色不变
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,实验用水应符合GB/T6682中一级水标准。 标准品:磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑,磺胺5-甲氧嘧啶,纯度均大于98.0%。丙酮:色谱纯。正己烷:色谱纯。乙酸乙酯:色谱纯。乙腈:色谱纯。甲醇:色谱纯。荧光胺:纯度
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,先用水冲洗流路系统,再换甲醇,异丙醇冲洗,使用异丙醇冲洗时流速最好不要超过0.5mL/min,否则可能压力过大损伤流通池。3、溶剂瓶中的过滤头堵塞,如果是这种情况,可将过滤头拆下,纯水洗干净。4、如果你使用的是安捷伦液相,若压力突然过大
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硫酰氯(又名磺酰氯)是硫酸的两个-OH基团被氯替代后形成的化合物,分子式为SO2Cl2,为无色有强烈刺鼻气味的液体,在潮湿空气中发烟,其沸点为69.1℃。它用作有机化学中的氯化试剂,可以将烷烃、烯烃、炔烃及芳香化合物的C-H键转化
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反复多次给药。临床主要用于以下几方面: ①流行性脑脊髓膜炎。各种磺胺药中,以SD渗入脑脊液的浓度最高,故治疗脑膜炎时,首选SD。轻症可口服给药。重症用其钠盐作静脉注射。 ②尿道感染。一般选用溶解度较大、原形从尿中排出多的磺胺药。常用SIZ
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乙腈与甲醇共沸,共沸点63.45-63.7度,乙腈占19-20%。降低或提高压力可以打破常压下甲醇-乙腈形成的二元共沸点,从而改变共沸物组成,达到分离目的。减压精馏塔中理论塔板数至少40,塔顶压力0.3~0.5atm,加压精馏塔中理论塔板数至少25,塔顶压力5~10atm。可分离得到纯度均大于99.5%(wt)的甲醇产品和乙腈产品。
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酰肼与醛反应的条件,一般在弱酸或者弱碱条件下,加热即可反应。酰肼与醛反应产物是制备偶氮类化合物的中间体,因为酰肼中含有一个氨基,虽然会受到酰胺基团的吸电子影响,但反应活性仍然比较高。只要在弱酸或者弱碱条件下,稍微加热即可反应。
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一、原理空气中的甲醇被水吸收后,在酸性溶液中甲醇被高锰酸钾氧化成甲醛,再与变色酸作用生成紫色化合物,比色定量。二、干扰及消除甲醇与其他醇共存时,对本法有干扰,此时应选用气相色谱法进行测定。三、方法的适用范围当采样体积为20L时,取5ml
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,溶解后,加铜吡啶试液1mL,即显紫色或生成紫色沉淀。(2)反应原理①丙二酰脲类在碳酸钠试液中形成钠盐而溶解,再与硝酸银试液反应,先生成可溶性的一银盐,再生成不溶性的二银盐沉淀。②丙二酰脲分子中具有—CONHCONHCO—的结构,与铜盐作用,产生类似双缩脲的显色反应,与吡啶和硫酸铜作用,显紫色。
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磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺嘧啶对照品约25mg,精密称定,置oml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1.5ml溶解后,用流动相稀释至刻度