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pH值 应为9.0~10.5(附录Ⅵ H)。 磺胺和对氨基苯磺酸 精密量取本品1ml(相当于磺胺甲恶唑200mg),置20ml量瓶中,加1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液(95:5)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑对照
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嘧啶酶标记物,标准或样品溶液。游离磺胺二甲基嘧啶与磺胺二甲基嘧啶酶标记物竞争磺胺二甲基嘧啶抗体,同时磺胺二甲基嘧啶抗体与羊抗体连接。没有连接的酶标记物在洗涤步骤中被除去将酶基质(过氧化尿素)和发色剂(四甲基联苯胺)加入到孔中并且孵育。结合的酶
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用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
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液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),置100m量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5
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,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磺胺嘧啶对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml溶解后,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置50ml量瓶中
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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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,实验用水应符合GB/T6682中一级水标准。 标准品:磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲基异噁唑,磺胺5-甲氧嘧啶,纯度均大于98.0%。丙酮:色谱纯。正己烷:色谱纯。乙酸乙酯:色谱纯。乙腈:色谱纯。甲醇:色谱纯。荧光胺:纯度
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在标准物质称量时,不免会遇到包装瓶规格小、物料疑似空瓶的情况,这时需要我们采用差量法对标准物质进行称量。差量法简介 差量法:类似减量法,先去除标准品外包装,天平称量标准品瓶质量m1,用溶剂溶解标准品并转移至容器中,称量转移后标准品瓶质量
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的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。磺胺嘧啶对溶血性链球菌、葡萄球菌、脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌等敏感细菌以及沙眼衣原体、放线菌、疟原虫
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嘧啶银 合成的抗菌药 - 磺胺类4 磺胺二甲嘧啶〔典 合成的抗菌药 - 磺胺类5 磺胺二甲异嘧啶 合成的抗菌药 - 磺胺类6 碘胺异恶唑 (SIZ) 合成的抗菌药 - 磺胺类7 磺胺苯吡唑 合成的抗菌药 - 磺胺类8 磺胺间甲氧嘧啶 合成的