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近日,关于临床检验结果中是否使用“不确定度”的讨论很多,各位专家、前辈各抒己见,我深为他们活跃的学术思想和严谨的治学精神感动。看完各位专家的文章后个人有些许想法,和大家一起讨论。1.“不确定度”是客观存在的
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氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。 标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,精密称定,加新
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置于配对的比浊用玻璃管中,在浊度标准液制备5min后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较。(1)浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水适量使溶解
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滤液5ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,在277nm的波长处分别测定吸光度;另取诺氟沙星对照品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)制成每1ml中含5µg溶液。同法测定,计算每粒的溶出量
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实验方法原理 磺基水杨酸为生物碱试剂,在酸性磺酸根离子上蛋白质氨基的阳离于结合成不溶性蛋白盐沉淀试剂、试剂盒 磺基水杨酸水溶液实验步骤 实验试剂:1、磺基水杨酸水溶液,磺基本杨酸20g,加水补至100ml实验方法:取试管1只加入澄清尿液
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%,k=2;滴定消耗氯化锌标准滴定液体积是不确定度的主要影响因素,其次是EDTA和氯化锌标准滴定溶液的配制和标定在整个分析中影响相对较大,也是不确定度的主要来源。 一 目的 镍的用途以及在自然界中的分布都较为广泛,准确测定工业固体废物和
2019-11-12
来源: 天海检测TianHaiTesting
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相对不确定度指合成标准不确定度的相对值,记为Ur。Ur=u/y。u是标准不确定度,y可以是测量值,或测量结果的算数平均值,或公认标准值,或理论值。不确定度的含义是指由于测量误差的存在,对被测量值的不能肯定的程度。反过来,也表明该结果的
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氘代甲醇中水出峰位置是多少吗?氘代甲醇中水不会出峰,从化学的角度逻辑推算,氘代甲醇一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移,可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是氘代甲醇在质子溶剂,氘水,氘代甲醇中会被氘代而不出峰。所以氘代甲醇中水不会出峰。
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滴定误差要求:以不确定度表示,≤ ± 0.2% 。滴定误差分类:主要包括称量误差、量器误差、方法误差。(1) 称量误差每次称量误差:± 0.0001g,一份试样称量误差±0.0002g。若相对误差 ±0.1%,则每一份试样的称量至少为
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干,在105℃干燥2小时测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1205图)一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查酸度取本品0.50g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.8