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0.05倍的峰忽略不计。异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加适量甲醇溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.3mg的溶液系统适用性溶液取头孢泊肟酯对照品适量,加适量甲尊溶解,再用流动相稀释
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酒石酸有两个相同的手性碳原子,有三种立体异物体(左旋体(L-酒石酸)、右旋体(D-酒石酸)、内消旋体)。左旋酒石酸与右旋酒石酸为对映异构体。天然存在的酒石酸都是右旋体。右旋型酒石酸以游离的钾盐、钙盐、镁盐的形态广泛分布于高等植物中
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在液相色谱检定规程中,萘的最小检测浓度测定时,萘出峰在3分钟左右。高效液相色谱出峰时间由多种因素决定,譬如定性定量项目测定时,JJG705-2014液相色谱仪的检定规程规定采集时间为6分钟,用UPLC测定时,萘甲醇标准物质的出峰时间为0.53分钟。
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采用四氟甲醚菊酯和氯氟醚菊酯、烯丙菊酯等,若采用电子俘获检测器分析,线性范围较小,且样品的前处理方法比较复杂。鉴于国内大部分菊酯类农药采用电子俘获检测器检测,对七氟甲醚菊酯蚊香的分析,可采用FID进行定量分析。 实验仪器;气相色谱仪,分流
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取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062
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技术要求 HG3629-1999高效氯氰菊酯 原药目指标 优等品一级品合格品 高效氯氰菊酯含量,%≥99.095.092.0 干燥减量,%≤0.10.30.5 ph值4.0~6.04.0~6.04.0~6.0
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氯丙二醇中间产品和二氯丙醇最终产品,副产物包括有机酸甘油酯、甘油的低聚物等。氯化反应主要发生在反应器中,甘油、氯化氢气体、催化剂以及来自真空精馏塔的塔底产品从氯化反应器底部物料进料,氯化反应器出来的物料进行精馏分离,塔顶的二氯丙醇作为皂化
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脂肪酸作用后形成的一大类物质的总称,主要分为3-氯-1,2-丙二醇酯(3-MCPD酯)和2-氯-1,3-丙二醇酯(2-MCPD酯),氯丙醇与氯丙醇酯虽然仅一字(酯)之差,但它们的化学性质和形成机理差别很大,氯丙醇容易在脂肪的酸水解中形成,而
2023-06-16
来源: 得泰仪器Detelogy
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—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
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,用水5ml振摇洗涤后,留作挥发性物质检查用。上述水洗液并入碱性提取液中,用三氯甲烷振摇洗涤2次,每次5ml,弃去三氯甲烷液,加稀盐酸使成酸性,用三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷提取液,并加三氯甲烷稀释成10ml,作为供试品溶液