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90-120℃通入干燥过的氯化氢气体,使之生成二氯丙醇,该反应是可逆反应,如果使反应物之一过量或使生成物中的水从平衡混合物中移去,都可以使反应向有利于生成二氯丙醇的方向进行。副产物是一氯丙二醇、甘油的低聚物和有机酸甘油脂。 2.2环化反应
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甲胺磷、毒死蜱、对硫磷、甲基对硫磷、氧乐果、甲拌磷(含甲拌磷砜、甲拌磷亚砜)、敌敌畏、马拉硫磷、水胺硫磷、三唑磷、丙溴磷、杀螟硫磷、亚胺硫磷、伏杀硫磷、六六六、滴滴涕、三唑酮、腐霉利、异菌脲、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊
2022-07-01
来源: 山东美正生物科技有限公司
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和减压柴油。Clora 2XP 单波长超低氯含量分析仪Clora 2XP单波长超低氯含量分析仪为液态烃(如芳烃、汽柴油、重油和原油)以及水溶液样品中的总氯分析提供了双倍的精度。该仪器符合ASTM D7536和D4929方法,适用于重整
2021-07-29
来源: 上海仪真分析仪器有限公司
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彼此不成镜像关系的立体异构体互为非对映异构体。非对映体具有不同的物理性质。如沸点、溶解度、旋光性等都不相同。两个含有多个手性碳原子的手性化合物,如果它们除一个手性碳原子的构型不同,其他结构完全相同,则它们彼此为差向异构体。差向异构体是一种非对映异构体。
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总色谱峰面积,计算各杂质峰面积及其总和占总峰面积的百分率,不得超过限量。例如:头孢呋辛酯中异构体的检查,在含量测定项下记录的供试品溶液色谱图中,头孢呋辛酯A异构体峰面积与头孢呋辛酯A、B异构体峰面积和之比应为0.48~0.55。(3)气相
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—3.713.593.573.353.63.663.75 简单的氢谱来自于含有样本的溶液。为了避免溶剂中的质子的干扰,制备样本时通常使用氘代溶剂(氘=2H, 通常用D表示),例如:氘代水D2O,氘代丙酮(CD3)2CO,氘代甲醇CD3OD,氘代二甲亚砜(CD3)2SO和氘代氯仿CDCl3。同时,一些不含氢的溶剂,例如四氯化碳CCl4和二硫化碳CS2,也可被用于制备测试样品。
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,精密称定,加甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液,即得(临用配制)。1.3 供试品溶液的制备取本品粉末(过五号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇15mL,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率40kHz)30
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1ml中约含10mg的溶液。色谱条件见对氯酚项下。系统适用性要求取预试溶液适量,注人气相色谱仪,调节检测灵敏度或进样量使仪器适合测定测定法取供试品溶液注入气相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,按面积归一化法计算,各杂质峰面积的和不得大于总峰面积的千分之五。
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在固定相中产生保留时间不同和实现分离。固定相:固定相通常是强极性的硅胶、氧化铝、活性炭、聚乙烯、聚酰胺等固体吸附剂。活性硅胶最常用。流动相:弱极性有机溶剂或非极性溶剂与极性溶剂的混合物,如正构烷烃(己烷、戊烷、庚烷等)、二氯甲烷/甲醇、乙酸乙酯
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samples during storage and extraction.agricultural and food
chemistry. 2002,84 (8):7559-571[4] GB2970-2013, 《水产品中氯氰菊酯、 氰戊菊酯、 溴氰菊酯多残留的测定 气相色谱法》 [S].