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[size=2]我检测室内空气中的苯,依据国标方法,在做标准曲线时峰出的都很好,做曲线的相关性为0.999,以为可以做样品了,但做样品时,我觉得可能是浓度太低,色谱上增加了一些杂峰,不知是什么物质,现在试验作到一半,因为采集的碳管有
2015年11月28日发布人:1472583690
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测定水质苯系物中,用水配置好混合浓度后,取不同浓度的标准溶液各100ml,置入250ml的分液漏斗中,加入5ml的二硫化碳萃取。如标准浓度为12mg/l,取100mi,变为1.2mg,萃取到5ml中的二硫化碳中,那浓度是不是变为
2014年08月11日发布人:熊猫
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最近接了一个样,工艺好像是用浓氢氧化钠淋洗一氧化碳和二氧化碳气体,废液的pH达到了14,现在想用液相检测水样中的苯系物,水样应该如何前处理呢?有个想法:1,用酸调pH到7左右;2,用甲醇清洗加酸后附着在烧杯壁上黄色的油脂物,记录酸和甲醇
2012年01月29日发布人:anxt2006
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[size=2][color=Black]标签:标准物质
实验室经过CNAS的审核过程中发现了标准物质没有做过期间核查,被开了不符合项,现在进行整改,不知道应该怎么做,特向大家请教,有没有关于标准物质期间核查的作业指导书和核查记录表
2014年07月21日发布人:uuooii
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[size=2][color=Black][b]标签标准物质
标准物质溯源性中有:当使用参考物质而无法进行量值溯源时,应具有生产厂提供的有效证明,实验室应编制程序进行技术验证。 怎么去进行技术性验证?看似简单却又复杂的问题。[/b
2014年07月15日发布人:jrwyyplt
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DB624新柱子,老化后走甲醇乙醇标准混合液(40/40ppm),峰型不是尖锐峰,理论塔板数不到一万(平时都是2万多),请教是什么原因。,试着调整一下色谱方法。,不要用水做稀释溶剂就好了!,分流比是多少?甲醇响应是不高的。,请问是怎样老化
2012年01月06日发布人:xiongwei397
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大家好。想请问大家一个问题。我现在使用气相色谱测定两种物质(两者是完全互溶的)的相对含量。我觉得很奇怪的是,两种物质(混合)比例不同,在气相色谱上出来的峰面积比例竟然相近。想请问大家这是怎么回事呢。。是色谱的问题还是我操作的问题呢。。谢谢
2011年07月25日发布人:yxy8701
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我现在要测纯水中的苯系物,仪器是安捷伦7889A,FID检测器,毛细管柱菲罗门ZB-WAX,自动进样。我现在在测试单组份苯,我用直接进样,测出来的峰不好,低浓度检测不出来,所以要用样品预处理。我想请问除了用国标二硫化碳液液萃取外,还有
2011年07月14日发布人:grape040577
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我用的是氯化亚锡和浓盐酸反应的,结束后加氢氧化钠调节PH大约为10,出现白色沉淀,这个白色沉淀是产物吗?对氨基苯甲醇溶解于水吗?它溶于什么溶剂?做实验真心头疼。。。。。。。。求做过的朋友帮助,白色固体肯定金属锡的盐,或者氢氧化锡,产品会
2014年07月10日发布人:teddy
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如题:实验得到的混合物如何分析物质成分?谢谢大家!!,HPLC,NMR
等等,先点板再过柱子呗,分出来打谱,有液质联用的话,先做液质,如果结构与你的反应相关,通过分子量可以分析出来。,HPLC,NMR最常用。
液质,分析不出来的
2010年11月07日发布人:jianghai