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并不是互溶,而是有点溶解度的。加点水就不溶了,不知道加表活是否可行。呵呵。谢谢各位了,看这物质的溶解性来看,好像是过硅胶柱比较好啊?
反相分离,用纯甲醇溶解上样不好的
表面活性剂可以加,但注意那东西容易弄脏系统,不溶于水的物
2009年10月22日发布人:gitde
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书上说,RHPLC出峰顺序是:极性大的物质先出峰,极性小的物质后出峰。
最近做了一次分析,采用相同色谱条件:C18的柱子,甲醇/水=80:20的流动相![b]发现苯比萘先出峰。[/b]个人认为极性顺序应该是苯小于萘,理论上出峰顺序应该是
2011年05月07日发布人:Daniel
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中国药典提到:激光波长必须被校正以确保拉曼位移的准确性。可以使用仪器公司提供的拉曼位移标准参考物质进行定期校正。
那么,拉曼位移标准参考物质是什么?,《中国药品检验标准操作规程》提到例如ASTM E1840-96(2002)所述物质
2015年10月16日发布人:妮子@
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请教各位朋友:
我想测定甲醛溶液中甲醇的含量,甲醛与甲醇的摩尔比小于1:20。溶液中还有异丁烯和一个beta-烯醇。气相色谱法检测需要propark T 柱来测定,但是目前我没有该柱子。我也考虑了用甲醛衍生化法来测定,但是当
2010年05月14日发布人:命运--ses
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[size=2]标签:甲醇 苯 甲烷 沸点 丙酮
大家好,我想测定 4,4-二氨基二苯甲烷(MDA/DDM)中的微量水分含量(ppm级) ,现在遇到了困难,寻求大家帮助。
MDA的沸点在399°C(0.1MPa
2014年08月25日发布人:misswu61
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发的药品标准物质主要用于法定药品质量标准中的相关项目的检测用,详细内容请见使用说明书。[/size]
[size=3] 2、问:有效期[/size]
[size=3] 答:除了说明书上注明有效期的品种外,药品标准物质一般没有
2012年02月01日发布人:ross_racheal
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通过什么方法 可以确定无机混合物里 有哪些元素????灰色粉末 为几种物质的混合物 初步确定含有粉煤灰 里面有与树脂或胺类固化剂反应的物质 利用什么分析手段 可以知道里面含有什么成分的物质???,做元素分析,打能谱等,目标不太明确。有
2013年12月25日发布人:ccf335
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请教一下谁做过苯系物的气相检测,用的是什么色谱柱以及程序升温温度的设置是多少?,可以参考安捷伦公司的耗材手册!,如果是我,就先试试SE-54的,如果分不开,再选用键合苯环较多的固定液的柱子。,用FFAP柱,柱流量调小一些就可以了,住流量
2012年04月08日发布人:uovt69jn
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做过 水中甲醇 气相色谱法的朋友请进!
最近,我在做水、废水和空气中的甲醇,但是甲醇色谱条件一直莫有摸索好,懊恼啊!各位支支招吧!
配置:Agilent 6890N ,DB-WAX 30m*0.25mm*0.25u
2011年11月02日发布人:santa
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液相色谱分离苯,甲苯,二甲苯,绘制标准曲线的方法能不能教我一下,我做了3个比例的流动相,标准溶液是5个不同浓度的三种物质混合溶液,峰面积是把三种物质峰面积的平均值作为y坐标带入计算吗?,不明白楼主的意思,为什么要配三个比例的流动相,如果
2010年04月29日发布人:utek