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荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊?它们是怎么计算出的?请教各位大虾,急用,根据所建立的体系荧光强度在前后的变化来计算。具体要参考文献,能不能说的具体点呀,根据Stern-Volmer方程,F0/F=1+K[Q],F0未加
2015年05月31日发布人:vbnm
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盐酸溶液(纯化水配)、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液后。各取5ml混匀后,测pH值应程中性或弱酸性。
但我在实验中,事先测定过0.1mol/l盐酸溶液的pH值为1.02、0.1mol/l甲醇溶氢氧化钠溶液pH值为13.8。结果各取5ml
2011年11月22日发布人:火树银花nm
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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请问大家有没有比较正式的规范的标准溶液的配制记录及验证记录表格,发下做个借鉴!最好是能够满足CNAS认证有关标准溶液配制及验证记录要求的表格。
感谢各位提供的建议!标准物质的重要性我就不罗嗦了。对新配标准溶液的验证是必不可少的,对这个
2015年03月18日发布人:小牛牛
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大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊
2016年02月17日发布人:小红
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标准溶液和样品消解液的器皿,大家用哪种呢,欢迎讨论。,母液稀释后的储备液用PP,PE的材质存放
标准曲线工作液,除Na,Si,一般用玻璃器皿
Na,一般用石英的或聚四氟材质的,,这个题目太笼统。样品消解用的器皿和存放样品的器皿肯定不一样
2010年07月16日发布人:jioe5
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宜轻轻晃动瓶子以混合血清,待血清融化后置于56度水浴中灭活30分钟。如果直接将血清从-20度取出后放到56度水域里,过于急剧的温度变化会造成血清中蛋白变性增加,沉淀
2012年07月10日发布人:huifeng0516
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的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
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最近做的某一个产品(需消解),系统在样品溶液的检测中内标Ge元素的回收率都偏高,一般在150%-160%,最高一次238%,标准线性溶液和消解制备的空白溶液都正常,就在样品中会偏高。并且由于该样品要检测As,由于Ge的偏高,使得As的检测
2015年11月09日发布人:teddy
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实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456