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还原性较强的样品(如酒精、甘油、油脂和大量磷酸盐)存在时,不宜采用此法。③硝酸-硫酸消化法。此法是在样品中加入硝酸和硫酸的混合液,或先加入硫酸加热,使有机物分解,在消化过程中不断补加硝酸。这样可缩短炭化过程,并减少消化时间,反应速率也适中
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限制。溶剂溶解性乙腈和甲醇在溶解多种缓冲盐和样品的能力上存在显著差异。这些差异在方法开发中至关重要。1.流动相溶解度梯度运行显示低重现性或失败的一个常见原因可能与运行高浓度缓冲液和高浓度有机溶液有关。而含有浓度小于10mM盐溶液的水溶液/有机
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,空气流速400mL/min,极性和灵敏度适当,进样量0.5µL。 2 甲醇标准溶液的配置 取两个干燥洁净的样品瓶,以60%乙醇水溶液为溶剂,分别配制浓度为0.1g/L和0.6g/L的甲醇标准溶液,并记录。 3 白酒中甲醇的定性和定量分析
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)。使用当天配制。3.12 磷标准贮备溶液:称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀
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荧光来说,不同的荧光物质或同一荧光物质在不同的溶剂中,对氧的猝灭作用的敏感性有所不同。 氧对溶液荧光产生猝灭作用的原因比较复杂,还没有一个完整的确定说法,可能包含着多种机理。有的认为可能是由于三重态的氧分子和激发单重态的荧光分子相互作用形成
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将测得的吸光度带入到公式中,计算得y=0.375,即稀释后测得的样品含量,乘以10,得到稀释前6mL样品的含量,再除以6乘以25得到浓缩后25mL样品的含量24.79。
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EDTA标准溶液的配制一般采用间接配置法配置,即根据你想要的浓度和溶液体积计算出所需EDTA的质量,然后粗配成溶液。标定一般用金属离子标定,如以碳酸钙为基准物质标定等。为了防止EDTA溶液在长期储存中因侵蚀玻璃而含有少量caY2-。我们一般将EDTA存放在聚乙烯瓶中或是硬质玻璃容器中。镁离子在PH为10
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色谱分析,以峰面积对甲醇含量(μg),绘制标准曲线。3、样品测定用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取 2μl 样品,注入气相色谱仪进行分析测定。由峰面积在标准曲线上查出每支气泡吸收管中甲醇的含量。计算式中:W1、W2——分别为第一、二支气泡吸收管中甲醇含量,μg; Vn——标准状态下采样体积,L。
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配制标准溶液或标定滴定分析中操作溶液浓度的物质。 基准物质应符合四项要求:一是纯度应≥99.9%;二是组成与它的化学式完全相符;三是性质稳定,一般情况下不易失水、吸水或变质;四是参加反应时,应按反应式定量地进行,没有副反应。
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标准溶液及样品中酸的种类和浓度一致。 仪器使用注意点: 主机电源打开后,其他灯都会自动点亮,但是Hg灯可能需用电子打火枪激发下才会亮。 仪器使用完后,需要按“清洗程序”用清水冲洗两遍,再松开进样蠕动泵管的卡扣,让其处于松弛状态,以便延长使用寿命。