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如题,在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐,其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐,请问如何建立检测方法将其分离呢?谢谢!
试过液相的方法,但是分不开,也试过双相滴定,但是里面还有过量的
2009年12月16日发布人:shadow809
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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但是细胞培养时,换液,过夜后培养瓶中液体完全变黄,完全变黄。彻底的黄色,很多师兄师姐说太酸了,PH值没有调好,我就彻底晕菜了?
到底怎么搞啊,细胞倒是能活,我每天换液。[/b][/color][/size],[size=2][color
2012年04月13日发布人:bling
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还是按比例加的?应该按比例加入稍过量的甲醇。再一个试试提高反应温度或延长反应时间。,不用顶空,直接进液体样试试。会不会是顶空这一步出问题了?,因为分析的是难挥发物质中的氯乙酸残留,该物质易溶于水,顶空分析又适合水作溶剂,所以选择了顶空。
谢谢。
2010年05月10日发布人:绿茵ssein
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如题啊 方法中有一句新的玻璃器皿要在酸性高锰酸钾溶液中清洗干净
这个酸性高锰酸钾溶液是如何配置的呢?
高锰酸钾水溶液加酸?还是直接在浓硫酸中配的?
谢谢~~~,没有配制说明吗?如果没有的话,个人认为可以参考铬酸洗液配制方法。,我觉得
2016年01月01日发布人:ayanyang
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我车间废水为含铁、氨、有机物、氯化钠的酸性废水,求教处理方法。
铁浓度1.3%、氨浓度2.24%、HCl4%,因为带有少量溶剂二氯乙烷和有机悬浮物COD30000-40000,水量大概15T/天。,铁浓度多高?
氨浓度多少
2015年11月12日发布人:冰@舟
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用阴离子交换柱分离检测酸性有机物,色谱条件为:强酸性(pH1.8)高浓度缓冲盐(50mM),40%乙腈,出来的色谱峰严重拖尾,加1%的乙酸没有改善。大家有什么好的方法吗?
(用的是新柱子,两个酸性有机物的分离,第一个峰形很好,第二个
2010年03月12日发布人:xiaoxiaofly
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石墨管能承受多大浓度的酸,铅灯的能量一般多少时就不能用了,需要预热稳定多长时间,每家的仪器可能都不一样,酸会减少石墨管寿命,不存在承受,5%以内。高浓度酸会引起样品的爆沸。铅灯用到能量明显下降,烧坏为止吧,我们一直做样品,两三年换一个。一般预热30min。,石墨管在酸的存在情况,易被腐蚀,一般酸度
2015年01月20日发布人:shuishui