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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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你可以去查CH3OH的pKb值。因此在水中,CH3ONa要立即和H2O反应生成弱一些的碱NaOH和CH3OH。,推测会不会是NaOH的无水甲醇溶液?因为苛性碱在醇溶液中存在下面的平衡:
ROH + NaOH === RONa + H2O
但正反应的标准平衡常数K值不大。,肯定不存在啊 可能是甲醇钠的甲醇溶液,不排
2014年05月11日发布人:nmn
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配样品,FFAP的柱子可以进一定量的水溶样品,不能进含水的样品,我们通常用有机溶剂如丙酮、二氯甲烷、二氯乙烷、甲醇等来溶解或稀释样品,因为要进质谱不用水溶剂,一般的有机溶剂即可。,不能进水溶液配的样品,一般有机溶剂都可以用来配,溶剂峰都出的很快,设个溶剂延迟
2009年10月12日发布人:lovesci
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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甲醇不行呢?
疑问中,我是新手,向大家请教了[/size],[size=2]是标准中规定要用DB-624柱吗?我记得好象有国标中是推荐用非极性柱(SE-30或都是DB-5等)啊![/size],[size=2]弱极性柱确实可以分开
2015年01月06日发布人:xuuuu
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为100mg/L,直接用水稀释成10mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管
2014年09月02日发布人:小红