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保存呢.
请大侠指教~~~,一般都用甲醇保持的较多。尚未聽過用乙腈,使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇
2013年07月28日发布人:hey_bye
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我的流动相是乙酸铵和甲醇,我一般用纯水和甲醇做流动相的时候,都是先用90:10水:甲醇,最后用10:90水:甲醇冲,然后保存。现在流动相换成乙酸铵和甲醇了,应该怎样冲柱子?,你现在的方法还是可以的!,你的流动相中含有缓冲盐(乙酸铵),所以
2012年03月02日发布人:popshengu
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会有差别,只要统一就可以了,厚度应该会有一定的影响吧,建议做对比。,厚度是会有影响的。,请注意:标准池与微量池的光程长度是一致的,均为10mm。
也就是说:在Abs=KCL的公式中,样品和参比侧的光程L是一致的。,可以的,见过单个微量池架,原理上也是可行的。只要样品微量池放
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯
2011年03月11日发布人:wangwei8857
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我有個奇怪的問題,請教各位先進。
製酒過程中的酒頭,含甲醇量較高,又不想浪費,請問有方法把酒中的甲醇拿掉嗎?
謝 謝。
ps:甲醇好像有毒,對人體不好,最好的办法就是属于发酵过程控制了,不知道你有在色谱检测中发现,每口窖只要投入的
2013年06月25日发布人:集贤阁
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有一瓶混合液体,60ml水 0.2428ml甲醇,0.2245ml甲酸,3g碳酸氢钾,如何用色谱测得甲酸和甲醇含量,很是伤脑筋
[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b
2011年04月17日发布人:心情se567
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在甲醇的国家标准上有一项为用气相色谱仪测定甲醇中的乙醇和丙酮含量~要求在35PPM,请问色谱仪的条件怎么设置才是最合理的~~国家标准上所提供的方法已经不适合现在的先进色谱仪了~~,确实不需要完全按照标准来的,一般情况下,标准所给的条件也是
2013年05月23日发布人:today@
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柱子是反相c18柱,4.6mmX250mm,流动相为甲醇--水,60:40,
流速用多大合适,用了70:30,1mL/min,柱压飚升到20mPa,立马机器就报警
这个60:40,甲醇水的流速要多大啊?,b把压力的上限设置大一
2011年12月24日发布人:baleine
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溶液(3→4)5ml,在加入时应保持混合物冷却;再加新制的1%变色酸溶液0.1ml ,置水浴中加热20分钟,如显色,与标准甲醇溶液(精密称取甲醇20mg,加水使成200ml)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深。(≤0.20%甲醇),加磷酸溶液(1→10)0.2ml中(1→10)是什么意思?请帮忙回答一下!,(1→10)
2013年05月24日发布人:迷糊小鬼
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请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang