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在做甲醇与二甲苯分离的设计时,查到甲醇与二甲苯是不共沸的,在实验室做时,回流比1:1,塔顶温度64度,采出甲醇清澈透明,合*员要求用内标法做分析,结果测出来甲醇含量为89%,二甲苯为11%;因为以前做甲醇精馏均采用的是比重法,于是要求打比
2013年05月17日发布人:大球球
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]样品,氯仿,甲醇,dmso溶解不了,怎么办呢
正丁醇部分,乙酸乙酯甲醇过柱,约4:1下来,再反相
2010年12月18日发布人:syc840313
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一篇国际专利中提到用甲醇钠的水溶液进行除杂作用,考虑到甲醇钠与水反应:甲醇钠+水=氢氧化钠+甲醇,个人表示迷茫。
考虑到国际专利的可信性,提出疑问:
1.专利中的甲醇钠的水溶液存在这样用法吗?
2.如果不存在,推测正确方式是什么
2014年05月11日发布人:nmn
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求助:用顶空进样器进样测样品中甲醇含量,样品重现性很差,是方法的问题还是仪器系统的问题?气相的相对误差有多少啊?请高手指点?,多半是仪器问题!,顶空本来重复性就比较差,rsd多少?好像规定10%以内就行了,仪器分析的“相对误差”一般是3
2009年10月15日发布人:header
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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有人说甲醇的背景更低一些,我想确认一下是不是这样子。。。,这个主要是看样品的性质吧!
再者就是正离子模式一般用甲醇,负离子模式一般用乙腈好些,光从质谱直接进样看,甲醇的背景噪音是要高些。但一般情况下也没太大差别,单从离子化和质谱响应角度
2010年01月30日发布人:kidpk
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[size=2][color=Black]开始做一个新样品,柱子拿甲醇冲洗了半天,可今天进样基线还是不稳的厉害呢?柱子做这个是合适的。是不是柱子又出啥问题了?图片点击可在新窗口打开查看[/color][/size],[size=2]你的
2016年04月29日发布人:jingling845
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子