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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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来染色,对小肽染色备受青睐,常用的方法是2克g250溶解在1升蒸馏水中,再加1mol/l硫酸。搅拌3小时后过滤,此时溶液是棕色,在加220ml 10mol 氢氧化钠。最后加310ml 100%三氯醋酸,此时是蓝绿色,备用。。。。[/font
2014年06月09日发布人:土坷垃
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?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量又是如何来控制?,直接放电子天平上称量的,称量不好,比如100ml标液是100.253g,(100ml标液绝对不可能是100g),请问你去取分之一,要称量准确的话不是很麻烦。还是
2016年02月17日发布人:小红
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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[size=14px]山东大学天然药物化学课件,非常不错的一个资料。
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2020年03月04日发布人:maomi530
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我想测冻干粉针的水分测定,测得时候是把药物溶解在甲醇里再测吗,还是直接把固体药物加到反应瓶中啊!,有些冻干粉针的吸湿性非常强,就要把药物溶解在甲醇里再测,其他的直接测就可以!,我们这边是直接加入水分测定仪中~,看你的水分测定仪的操作啊,我
2010年10月23日发布人:jeirf3uwd
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,砷,镉,铊等1000μg/mL汞1000μg/mL银1000μg/mL钒100......,我们都是重量法配的,蛮好的。安捷伦的标准,重量法 个人觉得主要消除移液误差,如果一夜能很准确没有必要这样的,重量法 个人觉得主要消除移液误差,如果一夜能很准确没有必要这样的,重量法配标样,怎么配的呢。,我们都是重量法配的,蛮好的。安捷伦的标准”如果遇到多个标
2016年01月14日发布人:nmn
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200ml棕色容量瓶中,用无氯离子交换水稀释至刻度,混匀,此溶液1ml含500ug银。(相信大家都能理解这个原理和步骤吧,溶液里面就是硝酸银) 2.2.8 银标准溶液:移取10.00ml银标准贮存溶液(2.2.7)于100ml容量瓶中,用盐酸
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟