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7890A-5975C分流捕集阱拆下来看到里面是纤维状的东西,谁知道要如何清洗?,这个没洗过,最好问下工程师,一般是更换或者更换里面的填充物,不清洗。,这个是一次性消耗品,发现进样口压力增大,要更换新的
[[i] 本帖最后
2012年02月03日发布人:wyznanhang
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[size=2]各位高手,我想请教一下,关于离子色谱中有机物的前处理问题。因为之前做过的样品都是水溶性无机物,我们一般过膜之后就直接进样了。
现在我们要做里面含有有机物的样品,老大说我们要先处理掉有机物,以前培训时我们听过,但是没动
2015年08月14日发布人:cbou876
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1.怎么把下图三个峰分开?
2.HPLC 能不能直接测有机物的盐,直接测有机物和该物质的盐出峰情况一样吗?我该怎么测盐啊?谢谢!
[attach]11291[/attach],你的目标物不怎么保留呀,色谱条件不合适!,你用的什么
2012年03月24日发布人:miglee
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除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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,丙烯醛会出峰吗?,P&T-GC:“吹脱捕集-气相色谱法”或“吹扫捕集-气相色谱法”,DB-WAX柱,就是40度保持一定时间,具体忘了,好多年前的事了
一般而言,不管什么柱子,都会出峰的,不同固定相色谱柱的区别主要在于对类似极性化合物间的分离能力,即能不能跟溶剂、其它常见化合物分开
建议用质谱检测器检测挥发性有机物,因
2016年03月02日发布人:momom
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][/url]不能进水,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]无机盐坏柱子
吹扫捕集 甲酸又容易分解
固相微萃取 甲醇粘在探头上面不容易
2011年04月17日发布人:心情se567
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各位前辈好,本人未接触过气相色谱,但因实验需要,要测厌氧消化液中的挥发性脂肪酸(乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸等)。查阅的文献上是说酸化后可直接进样,但是我们这的老师说要先酯化后才能进样。我的问题是,不是因为长链脂肪酸沸点高才需要酯化的吗
2010年08月15日发布人:idecember
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[size=5]高效液相色谱法测定黄芩苷流动相
选择“甲醇-1.5%冰醋酸” 比选择“甲醇-水-磷酸”的优势在哪里?
谢谢!![/size],以实际分析效果来比较这两者之间的优缺点,后者的酸度更大
应该利于与黄芩苷的溶解
2010年11月28日发布人:hui6370
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请问各位大大,使用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3_op_list][b]气质联用[/b][/url]测定鱼肝中有机物的前处理中,有没有简单的方法去除净化提取液中的脂肪
2011年01月07日发布人:JJSIE--NNE
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大家好,老师新想法,想找几种拉曼光谱信号很强的有机物质,最好是单层分子不用增强也可以测到的。请各位大牛推荐几种分子。,单层分子。。还不用增强,恐怕很难了,即使是增强,有没有什么好的分子介绍?,经典的很多啊,4-MBA,吡啶,CV啥的,我是
2016年01月14日发布人:青青草