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到 0.0500mol/L 吗?标定后浓度为 0.0516mol/L 行吗?,你的问题是两个:准确称量的内涵和用基准试剂配制标准溶液的要求。
用基准试剂配制标准溶液时,最核心的是称准确、配准确和算准确。即必须用分析天平准确称量,准确到
2011年04月01日发布人:玲珑
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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开发出来用。[/size],[size=2]偶用的是CLASS-VP6.13 SP2版!
CLASS-VP在英文的操作系统中比较好用,在中文操作系统中太多的显示错误,容易让人不解!
听岛津的工程师说,虽然两种软件的价格是一样的,但LCsolution更能被
2015年01月03日发布人:草木叉
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[size=2][font=黑体]用缓冲盐流动相做完分析后,用纯水冲洗好还是用5%的甲醇水溶液冲洗好? 谢谢![/font][/size],都可以。5%甲醇水只是为了防霉,[size=2]纯水对柱子不好,一般建议5-10%的甲醇与水
2014年10月21日发布人:ujne
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·3UO2(Ac)2·9H2O (淡黄色)沉淀。 此反应可用作钠的鉴定反应,感觉浓度不是很高,灼烧看火焰颜色这个方法行不通吧,我看用焰色反应可行:即使浓度不高,可以先浓缩成固体后再看。
何况,本溶液的浓度比较高,固含量为30%以上,主要是无机碱。,火焰反应是和浓度无关的,只要你含有钠或钾离子就行,本身火焰就
2013年05月17日发布人:哈达
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10ml甲醇和5ml三蒸水活化,标准品溶液过柱,4ml水淋洗,最后用5ml的甲醇洗脱)如果还有什么没有说清楚的,您说,我补充~,BPA的标准品过SPE柱后,旋蒸至干? 蒸发干了是不行的啊,这样挥发损失和吸附损失,很大的。,最好不要蒸干,可以采用溶剂置换的方法,否则重现性会很差。个人经验,但没做过BPA。,
2016年04月28日发布人:yazi
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较好用,在中文操作系统中太多的显示错误,容易让人不解!
听岛津的工程师说,虽然两种软件的价格是一样的,但LCsolution更能被FDA所承认,不过操作上LCsolution要比CLASS-VP麻烦些!
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2015年02月27日发布人:hyuu
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测白酒当中甲醇的时候
在配甲醇标准溶液的时候 为什么是称取一定量的甲醇
比如配6mg/ml的甲醇 是称取60mg溶在10ml水里就可以了
甲醇密度不考虑吗?,不需要考虑密度的~!,配6mg/ml当然直接称量定容就可以了,不需要
2011年05月30日发布人:shark423
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、FPD是可以的[/size],[size=2]甲醇作为溶剂用FPD检测器分析没有问题,气相色谱检定使用的国家标准物质用的就是醇类[/size],[size=2]木有问题,甲醇是常用的有机溶剂,只要不会对目标物的出峰有干扰,是可以的[/size
2015年03月28日发布人:wsll
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟