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配制混标时有没有忘记漏加某一元素的现象?怎么采取的补救措施,欢迎拍砖。,重新配制个单元素标液的工作液。,没有哦,配制的时候两个人,一个操作,一个监控。。。。,男女搭配?,标液都是我一个人配置的,配的时候很小心的,没有出现过这种情况,额
2014年12月20日发布人:a456
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应该是买了高纯金属回来自己称量,然后溶解成一定浓度的标样。其实标样也不是很贵,Al标样浓度1000μg/mL、规格50mL/瓶的标样才50块。
混标就是混合标样的意思,比如说混标里面含有Al、Fe、Na……等等元素的标样。,你买的是铝合金
2014年11月19日发布人:ayanyang
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由 miracle 于 2011-4-1 10:28 编辑 [/i]],算加标的回收率是不是应该这样算呢,加标回收率=(测试浓度-样品没加标时浓度)/加标浓度*100%
例如:假如0.5g样品消解后定容到100ml,没加标测试原液浓度0.5ppm
2011年05月22日发布人:qixiang
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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,谢谢!!真的谢谢!!
这个是不是所谓的基体效应?那要怎么做呢?help,空白样品是什么?基体是什么?样品来源是什么?,你指的在空白中加混标 是指加标实验吗 是不是回收率太低了?
如果就直接在装空白样的小瓶中加混标 然后就机测 是怎么样
2012年01月11日发布人:wyznanhang
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2015年03月08日发布人:vbnm
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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我问的问题好像比较简单,但是因为本人脑瓜比较笨,还请赐教~~~
大致过程如下:
准确称取样品2.5g(经一系列处理)定容到200mL容量瓶中,吸取10mL该处理液(经一系列处理)定容到250mL容量瓶中,待测。从待测液中吸取
2009年10月25日发布人:jeirf3uwd