-
畜产品,以肉为主。刚学会操作不久,实验还能勉强接下来,领导要求做加标回收,算回收率(单位包括他自己也不会,让我自己搞定,操作也是我自己搞定的)。
我想请教各位:1.什么叫加标回收;2.标液的量如何加;3.最后结果怎么计算,多少是在合格
2011年04月20日发布人:c4frank
-
各位版友:我用热电ICP6300测草酸里的金属和硫,金属浓度:0,0.05,1,1.5,2ppm;硫浓度,0,0.2,0.5,1,2。线性拟合很好,至少3个9,4个9,但回测标液(没有标准品),有时偏大有时偏小,特别是小浓度标液(样品溶液
2015年04月18日发布人:小牛牛
-
考核项目 六价铬的加标回收 怎么做,按加标回收的要求去做即可。,刚开始做实验 能具体点么,取水样,分成两份~ 将其中一份加入一定量的六价格标准,另一份不加,测定两者所含的六价铬的量,其差值除值以你加入的量就是回收率。。。。。,1、加标
2016年04月30日发布人:小黄
-
如何用氮气吹干除去提取液中的甲醇???,很简单,用一个细管往你的样品中通氮就可以了,注意氮气流量,氮气除去溶液中的甲醇我没有试过,一般除去溶液中的甲醇用的是真空旋转蒸发仪。
感觉用氮气除去甲醇,速度会很慢。,大多采用旋转蒸发的方式,甲醇
2015年05月09日发布人:花花
-
各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除
2011年04月16日发布人:a4830282
-
我在做实验时为了节约成本把标液的体积减小到25ml(比色管),可是为什么比100ml容量瓶配的相同浓度的吸光度低呢?,1.比色管的精度没有容量瓶高。
2.分取溶液时 ,分取体积多的相对误差小。
3.酸度是否一致。,比色管的体积不是很准
2011年09月01日发布人:shinem
-
] 二、拆下外面的5颗螺丝,最下面那颗要小心,很容易弄断,螺丝卸下后,取出外层后,见下图3,里面真心地特脏。[/size],[size=2] 三、再次拆卸上面4颗大螺丝,缓慢取出器件后,见下图4,有点脏。[/size],[size=2]四、先将取出的部件分别拆卸成小部件,先采用手工去除或擦拭掉大量脏的东西,然后分类,不锈
2016年02月23日发布人:pengke1983
-
,冰箱3-5度。。,我们是放在冰箱中冷藏的,我们规定是一个月,我们采用4摄氏度冰箱保存。根据标准,标准储备液应当3月有效期,低浓度的标准使用液是一个月有效期。
0,一船浓度高保存时间长,浓度低保存时间短!,什么标准规定3个月有效期?,我们的
2014年11月26日发布人:teddy
-
[size=2]ic一般使用混标,使用移液枪可以方便配制。大家一般都用哪些厂家的?效果如何[/size],[size=2]dragon和thermo的,都差不多吧[/size],[quote]原帖由 [i]8s5g[/i] 于
2015年11月20日发布人:wmp1234
-
=56417&ptid=22530][img]http://bbs.antpedia.com/images/common/back.gif[/img][/url]
这三个物质在液相里是同一个峰应该!! [/quote]我检测的是2-吡啶甲醇,2-吡啶甲醇是
2009年12月16日发布人:guilun_001