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9.8,20.1,29.9,40.2等带小数的,如果所用的工作曲线是由同一种母液来配制的,这还好办,如果是有好几种母液混合配制呢,这要怎么配制啊.如水中的三十种金属离子配制再一起,其母液有1000μg/mL的铝,钙,镁等100μg/mL的铅
2016年01月11日发布人:ass
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本人是做无机材料合成的,对传热方面的知识不是很懂,想请教大家一个传热方面的问题。
我做水热反应用的是100mL的水热反应釜,外面是不锈钢外壳,里面是聚四氟乙烯内衬,放在180度的烘箱里,水在密封的聚四氟乙烯内衬里产生自生压力
2015年12月23日发布人:大嘴猴
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一般情况下,外源性细胞因子、激素干预细胞,需要在细胞在无血清状态下干预吗?
假设可以在完全培养基(10%FBS)情况下干预,我担心血清中的因子会干扰外源细胞因子的刺激效果
比如
2012年04月14日发布人:ALALA
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买的国标六六六、滴滴涕混标, 各四种异构体,浓度都为50mg/L 用环已烷稀释到5mg/L后。。。。 应如何保存,大约能保存时间为多少?? 那位DX知道 谢谢,保存条件:避光、阴凉、干燥环境保存
保存时间:15天,我们是用容量瓶
2010年11月05日发布人:心情se567
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来染色,对小肽染色备受青睐,常用的方法是2克g250溶解在1升蒸馏水中,再加1mol/l硫酸。搅拌3小时后过滤,此时溶液是棕色,在加220ml 10mol 氢氧化钠。最后加310ml 100%三氯醋酸,此时是蓝绿色,备用。。。。[/font
2014年06月09日发布人:土坷垃
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?, 你的重量是怎么取的,能想取多少就取多少吗?你最后溶液的总重量又是如何来控制?,直接放电子天平上称量的,称量不好,比如100ml标液是100.253g,(100ml标液绝对不可能是100g),请问你去取分之一,要称量准确的话不是很麻烦。还是
2016年02月17日发布人:小红
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各位坛友,液相色谱柱选用C18 柱,流动相:水,做完色谱分析后,未对色谱柱以100%甲醇冲洗,对柱子有损害吗?一般情况下,这样的柱子可以放置几天?(因为还要进行实验,走基线很麻烦!),有损害,一天都不行,不用时就要保存在纯甲醇里,一天损害
2010年07月14日发布人:iwfi325iwc
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SN逃逸峰会干扰CD的峰,大家平时是否有测试过SN标样中CD值呢,测试是否准确呢?,选择不同特征谱线 分两级测 可以试试看,似乎不是很理想,是否有测试过呢?,你含量大致多少的,130左右的CD,测试不出结果,130ppm
2014年10月05日发布人:jiushi
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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,砷,镉,铊等1000μg/mL汞1000μg/mL银1000μg/mL钒100......,我们都是重量法配的,蛮好的。安捷伦的标准,重量法 个人觉得主要消除移液误差,如果一夜能很准确没有必要这样的,重量法 个人觉得主要消除移液误差,如果一夜能很准确没有必要这样的,重量法配标样,怎么配的呢。,我们都是重量法配的,蛮好的。安捷伦的标准”如果遇到多个标
2016年01月14日发布人:nmn